摘要:碱法大量提取DNA往往需要很长的时间。Promega公司的Wiazrd大量DNA纯化系统既简单又快速,只需要离心和真空抽干,这个系统可以从500ml培养液中在3小时以内获得1mg以上的高质量的质粒DNA(200-20000bp)。该系统不需要酚和氯[阅读全文:]
摘要:该法[根据Holmes和Quigley(1981)的方法修订而成] 可与随后的纯化步骤如氯化钯-溴化乙锭梯度平衡离心等步骤联合使用。建议该法只用于经氯霉素处理的培养物,未处理的培养裂解后过于粘稠,不利于操作。当从大肠杆菌HB101或[阅读全文:]
摘要:在制作酶谱、测定序列、制备探针等实验中需要高纯度、高浓度的质粒DNA,为此需要大量提取质粒DNA。许多年来,一直认为在氯霉素存在下扩增质粒只对生长在基本培养基上的细菌有效,然而在带有pMBl或ColEl复制子的高拷贝数质粒[阅读全文:]
摘要:实验目的:采用物理法、化学法、生物法等多种实验手段,使果蝇发生诱发突变,通过其遗传现象找出突变的规律和特点。学会自主设计实验,培养独立思考和团队合作精神,模拟科研训练。实验材料:黑腹果蝇(Drosophila) 物理诱变[阅读全文:]
摘要:【实验目的】了解果蝇生活史中各个不同阶段的形态特点;区别雌雄果蝇以及几种常见突变类型的主要性状特征;掌握实验果蝇的饲养、管理及实验处理方法和技术。 【实验原理】 自二十世纪初至二十世纪三十年代,果蝇作为遗传学实[阅读全文:]
摘要:【实验目的】1.了解应用物理、化学因素对细菌进行诱变的方法。2.初步掌握诱变产生营养缺陷型菌株的筛选与鉴定的技术。 【实验原理】在以微生物为材料的遗传学研究中,用某些物理因素或化学因素处理细菌,可诱发基因突变。如果[阅读全文:]
摘要:【实验目的】通过两对相对性状的遗传杂交实验,分析杂种后代的性状表现,验证遗传学规律。【实验原理】 自有组合定律:在减数分裂过程中,位于非同源染色体上的两对等位基因在形成配子时,每对等位基因既随同源染色体的分离而[阅读全文:]
摘要:一、实验目的1、 掌握皮纹分析的基本知识和方法。2 、了解皮纹分析在遗传学中的应用。二、实验原理人体的手、脚字面具有特定的纹理表现,简称皮纹。人类的皮肤出表皮和真皮构成。真皮乳头向表皮突起,形成许多排列整齐、平行的乳[阅读全文:]
摘要:mRNA差异显示技术(mRNA differential display)是一种快速而有效的克隆差异性表达基因的方法。1992年Liang 和Pardee[1]首次应用差异显示技术对比人类乳腺癌细胞与正常乳腺上皮细胞所表达的mRNA,以此来克隆癌细胞所特有[阅读全文:]