摘要:本视频主要介绍什么是DNA，基因之谜，染色体、DNA的功能，人类的基因、变异和进化。DNA：生命的控制器（第一部分）本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文:]
摘要:关于我们生命的秘密：遗传物质的复制、转录和表达，即中心法则。我们生命的秘密本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文:]
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摘要:1、接种5ml LB，37℃摇床过夜培养（12小时）2、离心，3000rpm，5min去上清3、振荡混匀沉淀，分装在2个离心管中，spin一下，吸去上清，加入150μl的溶液I （50mmol/L葡萄糖，25mmol/LTris·Cl（PH8.0），10mmol/L EDTA（PH8.0） [阅读全文:]
摘要:1、前四部同苯酚/氯仿溶液抽提法（用Solution I II III处理）2、加等体积的异丙醇，混匀，沉淀DNA，12000rpm离心7min.去上清，尽量去干净。3、用少量70%乙醇洗一下（洗去异丙醇），离心去尽酒精，50℃烘干沉淀，用适量ddH2O（100ul）充[阅读全文:]
摘要:1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量，该重量作为一个凝胶体积（如如100mg=100ul）。2、根据凝胶的浓度，加DE-A 液凝胶浓度DE-A溶液体积≤1.0%3个凝胶体积≤1[阅读全文:]
摘要:1、将适量的菌体悬浮于500μl溶菌酶溶液（2%）中，37℃温育1hr 左右至完全溶菌，2、加入500μl碱性SDS溶液（0.3mol/L NaOH, 2%SDS），立即振荡混合完全，3、打开管盖，在70℃放置15min（对大于20kb的质粒则最好放在55℃， 30min），[阅读全文:]
摘要:1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶， 用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量。2、加入2-3倍体积的6M KI或NaI（避光4度保存）。3、温浴， 间断混合，直到凝胶熔化。4、加适量的振匀的silica悬液（10ul）充分混[阅读全文:]
摘要:两个人的基因只有0.1%是不同的，大多数多样性采取SNPs的形式。[阅读全文:]