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"DNA技术" 分类下的词条该分类下有1132个词条创建该分类下的词条

词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 斑点杂交 DNA 方法

摘要:斑点杂交(Dot blot)是将被检标本点到膜上,烘烤固定。这种方法耗时短,可做半定量分析。一张膜上可同时检测多个样品,为使点样准确方便,市售有多种多管吸印仪(Manifold),如MinifoldⅠ和Ⅱ、Bio-Dot(Bio-Rad)和Hybri-Dot,它们[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 斑点杂交 DNA 实验

摘要:一、实验原理用地高辛标记的HCV RNA探针检测HCV RT-PCR产物。二、实验步骤1. 处理:将尼龙膜浸泡于20×SSC中吸足液体后,夹在两层滤纸中37℃烘烤20-30 min。(将尼龙膜置入烤箱后立即进行下一步操作)2. 变性:【原理】 使D[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: SSR标记 步骤

摘要:一、简介:SSR简单序列重复标记(Simple sequence repeat, 简称SSR标记),也叫微卫星序列重复,是由一类由几个核苷酸(1-5个)为重复单位组成的长达几十个核苷酸的重复序列,长度较短,广泛分布在染色体上。由于重复单位的次数[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 染色体步移 染色体

摘要:染色体步移技术(genome walking)是一种重要的分子生物学研究技术,使用这种技术可以有效获取与已知序列相邻的未知序列。染色体步移技术主要有以下几方面的应用:①根据已知的基因或分子标记连续步移,获取人、动物和植物的[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: DNA 含量 测定

摘要:(一)原理DNA 在酸性条件下加热,其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂,生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸,而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖,与二苯胺试剂反应生成蓝色物质,在595nm[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 基因打靶 教程

摘要:如何构建基因打靶的载体?[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 基因组DNA 提取 动物组织 细胞

摘要:一、实验原理真核生物的一切有核细胞(包括培养细胞)都能用来制备基因组 DNA.真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内,因此,制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离,又要保持DNA分子的完整。提取DNA的[阅读全文:]

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Gene Targeting into the 21st Century
词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 基因打靶 教程

摘要:Noble lecture of Mario R.Capecchi[阅读全文:]

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Embryonic Stem Cells:The Mouse Source-vehicle for Mammalian Genetics
词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 基因打靶 教程

摘要:Embryonic Stem Cells:The Mouse Source-vehicle for Mammalian Genetics [阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 凝胶迁移或电泳迁移率实验 EMSA

摘要:1.探针的标记:(1) 如下设置探针标记的反应体系:待标记探针 (1.75pmol/微升)2微升T4 Polynucleotide Kinase Buffer (10X)1微升Nuclease-Free Water5微升[γ-32P]ATP(3,000Ci/mmol at 10mCi/ml)1微升T4 Polynucle[阅读全文:]

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DNA技术