摘要:总 RNA 的电泳检测，原来我使用 Lambda DNA/EcoR I （或者 Hind III）酶切 Marker，现在基本上不再用 Marker 了。指示剂一定是溴酚蓝加二甲苯氰，胶浓度 1-1.2%。加样后，开始电泳 (电压的选择的唯一依据是，我后面的时间安排[阅读全文:]
摘要:一、实验目的 掌握植物总RNA非变性胶电泳的原理和方法。二、实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA[阅读全文:]
摘要:实验基本原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子完全伸展，其泳动率才与分子量成正比。判断RNA提取物的完整[阅读全文:]
摘要:We found that both formaldehyde and glyoxal gels work very well for electrophoresis of RNA; we only prefer glyoxal gels because the fumes from the formaldehyde gels are unpleasant. Most protocols sugg[阅读全文:]
摘要:RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000) 可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例，具体使用方法如下：普通琼脂糖凝胶电泳时1.按下列组份配置RNA Marker样品。2.均匀混合后65℃加热10分钟，迅[阅读全文:]
摘要:Northern BlotPreparation of Formaldehyde Agarose GelThe gel conditions (1% agarose, 1X MOPS, 6.3% formaldehyde) are designed for ~4 hours of electrophoresis. If longer times are necessary, the formald[阅读全文:]
摘要:IntroductionThe assessment of RNA integrity and purity is an important first step to many gene expression analysis applications. It is preferable to use high-quality, intact RNA as a starting point fo[阅读全文:]
摘要:一、 总RNA的提取1、取组织10-50毫克，剪切成大小在0.5厘米以内的碎片，加入×5的RNA later（约2毫升）。样品在37度可保存1天。室温下1周，4度下1个月。2、 匀浆：用Rnase Erase spray（ICN）清理匀浆器头部（7mm），用DEPC水和[阅读全文:]