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"蛋白质技术" 分类下的词条该分类下有408个词条创建该分类下的词条

选择纯化凝胶的具体方法
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:08
标签: 纯化凝胶

摘要:生物分子下游纯化的对象一般包括蛋白、酶、重组蛋白、单抗、抗体及抗原、肽类、病毒、核酸等。纯化前首先需要测定生物分子的各物理和化学特性,然后通过实验选择出最有效的纯化流程。1.测定------分子量、PI当目标蛋白的物理特[阅读全文:]

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凝胶过滤填料的分离范围表
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:08
标签: 凝胶过滤填料 分离范围

摘要:SephadexG-10葡聚糖凝胶 G-10分离范围<700 适用于脱盐、肽与其它小分子的分离Sephadex G-15 葡聚糖凝胶 G-15分离范围<1500 适用于脱盐、肽与其它小分子的分离Sephadex G-15 葡聚糖凝胶 G-15分离范围<1500 适用于脱盐、[阅读全文:]

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离心技术与离心机类型
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:08
标签: 离心技术类型

摘要:最大速度方法(1)移动界面超速离心法含几个组分的样品在足够高的离心场中离心时,每种颗粒都达到其最大沉降速度,这时样品开始分离。离心管的上层逐渐形成透明的上清液,并形成对应于样品各组分的一系列浓度界面,界面的移[阅读全文:]

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离子交换层析
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:08
标签: 离子交换层析

摘要:简介离子交换层析(Ion Exchange Chromatography简称为IEC)是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。1848年,Thompson等人在研[阅读全文:]

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离心技术原理
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:08
标签: 离心技术原理

摘要:离心是蛋白质、酶、核酸及细胞亚组分分离的最常用的方法之一,也是生化实验室中常用的分离、纯化或澄清的方法。尤其是超速冷冻离心已经成为研究生物大分子实验室中的常用技术方法。离心机(centrifuge)是实施离心技术的装置[阅读全文:]

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亲和层析技术研究进展
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 亲和层析

摘要:亲和层析(Affinity Chromatography,AC)是利用偶联亲和配基的亲和吸附介质为固定相亲和吸附目标产物,使目标产物得到分离纯化的液相层析法。亲和层析已经广泛应用于生物分子的分离和纯化,如结合蛋白、酶、抑制剂、抗原、抗[阅读全文:]

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离子交换柱纯化蛋白的问题
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 离子交换柱 纯化蛋白

摘要:采用离子交换柱纯化蛋白时,洗脱采用的离子强度的大小范围应该如何确定,可以根据什么来调整洗脱时的离子强度?离子交换纯化是利用离子交换剂上的可解离基团(活性基团)对各种离子的亲和力不一样人达到分离的目的的一种[阅读全文:]

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电泳技术简介
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 电泳技术

摘要:电泳法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记[阅读全文:]

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离子交换层析纯化超氧化物歧化酶
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 离子交换层析 纯化超氧化物 歧化酶

摘要:[原理] 本实验利用超氧化物歧化酶的解离性质,在一定缓冲液条件下与离子交换纤维素吸附和解吸的能力不同于溶液中杂蛋白,进而除去杂蛋白。实验中选用DE-32离子交换纤维素。相关原理请参见实验教材中离子交换层析一章。[试[阅读全文:]

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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western转印的常见问题
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: SDS-聚丙烯酰胺 凝胶电泳 Western转印

摘要:问 题可能原因建议解决方法推荐电压条件下电泳时间过长电泳缓冲液过稀配制新鲜缓冲液,使用1X稀释液推荐电压条件下电流过高,热量过大电泳缓冲液过稀配制新鲜缓冲液,使用1X稀释液推荐电压条件下电流过低或无电流接触不[阅读全文:]

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