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"蛋白质技术" 分类下的词条该分类下有408个词条创建该分类下的词条

SDS-PAGE实验操作
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:10
标签: SDS-PAGE 实验操作

摘要:试剂:1. 5x样品缓冲液(10ml):0.6ml 1mol/l的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50%甘油,2ml 10%的SDS,0.5ml巯基乙醇,1ml 1%溴酚蓝,0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周,或在-20℃保存数月。2. 凝胶贮液:在通风橱中,称取丙烯酰胺30g,甲叉双丙[阅读全文:]

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SDS-PAGE注意事项
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:10
标签: SDS-PAGE注意事项

摘要:1. SDS与蛋白质的结合按质量成比例(即:1.4gSDS/g蛋白质),蛋白质含量不可以超标,否则SDS结合量不足。2. 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质相对分子量时,必须同时作标准曲线。不能利用这次的标准曲线作为下次用。并且[阅读全文:]

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SDS-PAGE常用参数
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:10
标签: SDS-PAGE 常用参数

摘要: 聚丙烯酰胺的特性,包括机械性能,弹性,透明度,孔径大小取决于T,C,T是两个单体(单体丙烯酰胺和N-N’-甲叉双丙烯酰胺)的总百分浓度,C是与总浓度有关的交联百分比浓度。 T=(a+b)/mC=b/(a+b)(a为单体丙烯酰胺的克数,[阅读全文:]

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SDS-PAGE常见问题分析
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:10
标签: SDS-PAGE 常见问题 分析

摘要:1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响?在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,[阅读全文:]

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SDS-PAGE应用
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:10
标签: SDS-PAGE 应用

摘要:SDS-PAGE因易于操作,而具有广泛的用途,是许多研究领域的重要的分析技术。1. 蛋白质纯度分析;2. 蛋白质分析量的测定,根据迁移率大小测定蛋白质亚基的分子量;3. 蛋白质浓度的测定;4. 蛋白质水解的分析;5. 免疫沉淀蛋白[阅读全文:]

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Native-PAGE实验方法
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:10
标签: Native-PAGE 实验方法

摘要:非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性sds-page电泳在操作上基本上是相同的,只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能含有变性剂如SDS等。一般蛋白进行非变性凝胶电泳要先分清是碱性还是酸性蛋白。分离碱性蛋白时候,要[阅读全文:]

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Native-PAGE原理
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:10
标签: Native-PAGE 原理

摘要:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下, 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,常用于同工酶的鉴定和提纯。未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程[阅读全文:]

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Native-PAGE注意事项
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:10
标签: Native-PAGE 注意事项

摘要:1. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中,蛋白质的迁移率不仅和蛋白质的等电点有关,还和蛋白质的分子量以及分子形状有关,其中蛋白质的等电点是最重要的影响因子,要根据蛋白质的等电点来选择对应的电泳缓冲系统;2. 非变[阅读全文:]

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SDS-PAGE
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:09
标签: SDS-PAGE

摘要:1. To use commercial BRL boxes: Clean the plates with soap and hot water, wipe dry, scrub with ethanol, wipe dry, and clamp them together with spacers in between. The notched spacers interlock to form[阅读全文:]

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Native-PAGE和SDS-PAGE的比较
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:09
标签: Native-PAGE SDS-PAGE 比较

摘要:非变性凝胶电泳,也称为天然凝胶电泳,与非变性凝胶电泳最大的区别就在于蛋白在电泳过程中和电泳后都不会变性。最主要的有以下几点:1. 凝胶的配置中非变性凝胶不能加入SDS,而变性凝胶的有SDS。2. 电泳载样缓冲液中非变性[阅读全文:]

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