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"PCR技术" 分类下的词条该分类下有498个词条创建该分类下的词条

词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: PCR Taq酶 选择

摘要:随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入,PCR已成为一门相当成熟的常规技术,而热聚合酶(即Taq酶)的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶,能够满足多方面的实验需要。那么,如何选择最合适的Taq[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: PCR仪器 采购评比

摘要:PCR 技术现在已成为现代分子生物学实验工作的基础技术和有效工具,在医学、农业、检验检疫等领域中使用十分广泛。其核心设备-PCR仪经过不断改进,已经越来越完善和智能化,分类也更加细化,但厂家一般自行命名型号,技术指标[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: RT-PCR 特异性 办法

摘要:第一链cDNA合成的起始可以使用三种不同的方法,各种方法的相对特异性影响了所合成cDNA的量和种类。随机引物法是三种方法中特异性最低的。引物在整个转录本的多个位点退火,产生短的,部分长度的cDNA。这种方法经常用于获取[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: 原位PCR 原位RT-PCR 操作规程

摘要:原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术,就是在组织细胞里进行PCR反应,它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点,是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。一、仪器设备英国Therm[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: 反向PCR inverse-PCR 实验步骤

摘要:inverse-PCR是克隆插入片段侧翼序列非常有效的方法。通常采用的Tail-PCR假阳性太多,而Inverse-PCR一般只要有特异条带,基本上就是目的片段。基本步骤如下:1、反向PCR(Inverse PCR)原理:反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DN[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: Real-Time RT-PCR 样品 预处理

摘要:1. 实时PCR原理对扩增产物进行可重复性的定量长期以来一直是科学家和研究者的目标。传统的方法需要对终产物进行凝胶电泳分析。这种方法可以确定目的产物和竞争产物的大小,估算纯度,计算条带强度。然而,所用扩增试剂和体[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: Real-Time RT-PCR 样品 预处理

摘要:5)为了在SG反应后作溶解曲线,引入与溶解曲线起始温度点相同的保温步骤(大约60秒),这样可以确保溶解温度起始于一个确定的温度。6)溶解曲线分析可以重复。可以在相当一段时间内重新作溶解曲线,甚至到第二天也可以。7)关于[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: Realtime-PCR PCR 新药研发

摘要:1、PCR和real-time PCR的基础知识2、实验设计3、数据分析4、PCR和real-time PCR在药物研发中的应用详情请见PPT。 Realtime-PCR基础知识介绍本篇文章来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: qPCR 定量PCR real-time PCR

摘要:概述:Fundamentals of real-time qPCRReal-time qPCR chemistriesParameters for assay designachieving exceptional resultsoptimization and validation详见PPT: 优化实施定量PCR本篇文章来源于网络,如有异议请联[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:22
标签: RT-PCR 步骤 反转录 PCR

摘要:一、总RNA提取1. 取200mg组织,放到1.5mlEP管中,加入1mlTrizol剪碎。2. 震荡30s。3. 加0.2ml氯仿,剧烈摇动30s,室温3min。4. 12000×g,4℃离心,15min。5. 吸上层无色水相,移入另一EP管中(约0.5ml)。6. 加等体积异丙醇,-2[阅读全文:]

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PCR技术