"PCR技术" 分类下的词条该分类下有498个词条创建该分类下的词条

词条创建者:admin创建时间:12-09 22:21

标签: PCR 引物设计 实例分析

摘要:引物设计基本原则引物长度（primer length）产物长度（product length）序列Tm值 （melting temperature）G+C含量（composition）引物二聚体及发夹结构（duplex formation and hairpin）阅读框1. 引物的长度一般为15-30bp,常用[阅读全文:]

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标签: PCR 引物设计 相关软件 使用

摘要:主要内容：背景PCR引物设计原则常用PCR引物设计软件Primer Premier 5.0 介绍Oligo 6.22 介绍在线Primer3 介绍一、PCR聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction ,PCR）是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异[阅读全文:]

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标签: RT-PCR 引物 选择

摘要:随机引物适用于长的或具有发卡结构的RNA.适用于rRNA、mRNA、tRNA 等所有RNA的反转录反应。主要用于单一模板的RT-PCR反应。Oligo dT适用于具有PolyA尾巴的RNA.（原核生物的RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA和tRNA不具有PolyA[阅读全文:]

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标签: PCR 引物设计 相关软件 使用

摘要:引物编辑（四）Some other useful function of PP5EnzymeMelting temperature graphGC% graphStability（五）Oligo 6.44 使用说明主要功能：专门的引物设计软件Oligo 6.44 启动界面3个弹出窗口用Oligo 设计引物时的3个标[阅读全文:]

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标签: RT-PCR 引物 选择

摘要:随机引物适用于长的或具有发卡结构的RNA.适用于rRNA、mRNA、tRNA 等所有RNA的反转录反应。主要用于单一模板的RT-PCR反应。Oligo dT适用于具有PolyA尾巴的RNA.（原核生物的RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA和tRNA不具有PolyA[阅读全文:]

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标签: PCR 引物 稀释 使用

摘要:1. Oligo DNA是以OD260单位来计算的，这是指在1ml体积1cm光程标准比色皿中，260nm波长下吸光度为1A260的Oligo溶液定义为1 OD260单位，根据此定义，1 OD260单位相当于33μg的Oligo DNA,您可以根据此数据和您的Oligo DNA[阅读全文:]

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标签: 基因克隆 策略 引物设计 原则

摘要:1、功能基因克隆的基本策略① 根据已知的脊椎动物某一特定基因的氨基酸序列的保守区域设计简并引物，利用RT-PCR技术获得该基因的核心片断，将该片断分离纯化后与T载体连接，转化大肠杆菌，挑取白色菌落，经 PCR反应鉴定得到[阅读全文:]

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标签: PCR 基因功能 高保真

摘要:利用PCR对基因功能进行分析和改造。怎样提高高保真的重组体？1．在步骤2）使用Mn2+而不是Mg2+; 2．在PCR步骤使用高保真的耐热DNA聚合酶。利用PCR对基因功能进行分析和改造。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在[阅读全文:]

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标签: PCR 分子生物学

摘要:分子生物学研究方法-PCR（第一部分）：PCR技术在医学中的应用。PCR技术在医学中的应用本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:21

标签: PCR 基因表达 基因调控

摘要:基因表达及其调控的分析基因表达及其调控的分析本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文:]

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