摘要:PCR是极为重要的DNA增殖技术,应用层面非常广,其中包括了核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上,要以PCR扩增这段DNA时,可根据质体multiple cloning sites两边的序列,选用适当的核酸引子 (universal primers[阅读全文:]
摘要:核酸提取(1)裂解细胞(2)去除蛋白(3)去除多糖(4)去除多酚(5)DNA RNA的分离(6)常用的提取方法简介(7)核酸质量的检测(8)核酸的保存(9)操作注意事项核酸提取本篇文章来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在3个工作日内[阅读全文:]
摘要:DNA聚合酶要进行DNA聚合反应时一定要有引子 (primer),因为它只能以引子所提供的3'-OH为起始点进行延伸 (extension) 的工作,而不能就地重新合成新的DNA (de novo synthesis)。 一般实验常以人工合成的寡核苷酸为引子进[阅读全文:]
摘要:Primer Premier5.0是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计、评估的软件,其主要界面分为序列编辑窗口(Genetank),引物设计窗口(Primer Design),酶切分析窗口(Restriction Sites)和纹基[阅读全文:]
摘要:Primer Premier5.0是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计、评估的软件,其主要界面分为序列编辑窗口(Genetank),引物设计窗口(Primer Design),酶切分析窗口(Restriction Sites)和纹基[阅读全文:]
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