"神经病学" 分类下的词条该分类下有383个词条创建该分类下的词条

词条创建者:admin创建时间:06-20 11:47

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摘要:【正常参考值】 正常人反应阴性或低效价。 【鉴别诊断】 （一）急性脊髓前角灰质炎（acute poliomyelitis）　灰质炎病毒抗体在瘫痪前期达到高峰。若能比较感染早期和3～4周后的双份血清特异[阅读全文:]

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摘要:【正常参考值】 儿童　200～400mg/L 成人　150～450mg/L 【鉴别诊断】 （一）急感染性多发性神经根神经炎（acute infectious polyradiculitis）　多数病例[阅读全文:]

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摘要:【鉴别诊断】 在各种急性化脓炎症、菌血症、组织坏死等情况时，CRP均可增多，较起它急性反应相物质出现为早，且更明显，故有助于早期诊断。CRP对鉴别细菌性或病毒性炎症也有参考价值，前者多呈强阴性反应，后[阅读全文:]

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摘要:【正常参考值】 （放射免疫法）6～8ug/L 【鉴别诊断】 V型糖原沉积病（mcardle diease）血和肌中肌蛋白含量增高。[阅读全文:]

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摘要:免疫学检验包括临床血清学检验和免疫功能检验，对神经系统感染性疾病极具诊断价值。本节主要涉及血清血检验。[阅读全文:]

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摘要:【正常参考值】 （免疫扩散法） 新生儿　　10～300mg/L 6月～1岁　150～500mg/L 1～12岁　　300～650mg/L 2岁以上　150～600mg/L 【鉴别诊断】 肝豆状核变性（[阅读全文:]

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摘要:【正常参考值】 新生儿　0.07～0.21mmol/L 成　人<0.18mmol/L 【鉴别诊断】 苯丙酮尿病（phenylketonuria）　尿苯丙酮酸测定阳性，血清苯丙酮酸在1.2mmol[阅读全文:]

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摘要:Morvan 氏综合征目前已少用此名称，而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。 【病因和机理】 常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根[阅读全文:]

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摘要:Sjogren-Larsson氏综合征又称鱼鳞癣样红皮病、痉挛性两侧瘫，为一独立疾病。 【病因和机理】 未明，为常见染色体隐性遗传性疾病。可能为免疫异常引起的中枢神经脱髓鞘病变。 【临床表现】 特征为[阅读全文:]

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摘要:【正常参考值】 B-脂蛋白＜7.0g/L 胆固醇总量 儿童　3.12～5.20mmol/L 成人　2.8～36.00mmol/L 【鉴别诊断】 （一）Ⅰ型糖原沉积病（von Geirk diease）[阅读全文:]

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