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性染色体遗传
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:31
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摘要:性染色体上的基因所控制的遗传性状或遗传病,在遗传上总是和性别相关的。目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上,与性别相关联的遗传方式称为性连锁遗传(sexlinkedinheritance)。目[阅读全文:]

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细胞核基因组
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:30
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摘要:每条染色体含1个DNA分子,1个细胞的全部遗传信息(基因)都编码在线状的DNA分子上。由于每个体细胞中有2套染色体(2n),故所含的DNA是由两个基因组(genome)构成。每个单倍体基因组约含3.2[阅读全文:]

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常染色体遗传
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:30
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摘要:单基因涉及单个即一对等位基因发生突变所致的疾病,可按遗传方式分为下列4种主要类型。 1.由这种致病基因导致的疾病称为染色体显性遗传病。据统计,此类遗传病或异常性状已达3711种(1992年)。 致病基[阅读全文:]

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人类基因组
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:30
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摘要:人类基因组包括细胞核内的基因组及细胞质内线粒体基因组,它们大致结构如图3-8。 图3-8 人类基因组结构[阅读全文:]

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单基因病的遗传方式
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:30
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摘要:单基因遗传病简称单基因病(monogenicdisease;single gene disorder)是指单一基因突变引起的疾病,符合孟德尔遗传方式,所以称为孟德尔式遗传病。 由于人类病症和性状不能如[阅读全文:]

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DNA的复制
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:30
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摘要:基因的复制的以DNA复制为基础的。生物体的遗传特征表现为特定的核苷酸顺序,并以密码子的形式编码在DNA分子上。在细胞分裂过程中,通过DNA准确地自体复制(self-replication),把遗传信息[阅读全文:]

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性染色体异常综合征
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:30
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摘要:此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 性别和性染色体 性染色体数目异常综合征 性染色体的结构畸变[阅读全文:]

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DNA的分子结构
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:30
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摘要:DNA分子是4种脱氧核苷酸经3’→5’磷酸二酯健聚合而成,所以了称为多核苷酸(polynucleotide)。DNA的一级结构是指4种核苷酸的连接及其排列顺序。1953年Watson和Cricd提出了[阅读全文:]

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染色体的数目畸变
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:30
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摘要:正常人的体细胞具有46条染色体(2n),配子细胞(精子和卵)具有23条染色(n),前者称为二倍体,后者称为单位体。染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变。 1.多倍体和多倍性 体细胞染[阅读全文:]

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单体及部分单体综合征
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:30
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摘要:整条常染色体的丢失通常是致死的,因而极为罕见,但确有小染色体(如21号)完全丢失的报告。由于易位、环形成或缺失导致的染色体部分单体则比较多见。现以5q-综合征,即猫叫综合征为介绍如下。 猫叫综合征(5[阅读全文:]

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