问：我将PCR未纯化送测序公司测序，片段大小是344BP 。双向测序。正向结果正常，反向为何是双峰呢？测序引物PAGE回收的。结果附上：B01_S70509006_70509185_698_mtectF.rar

B02_S70509006_70509186_698_mtectR.rar 

答：通过比对，mtectR引物测序的峰图下面的小峰串起来好像是mtectF引物测序的峰图，mtectR引物测序时很可能在做反应那一步混有痕量mtectF引物导致的，重新测序即可解决，另外不知你的引物在哪儿合成的，测序图谱上有些微的移码，每个峰图下面的小峰是后一个主峰的碱基，mtectF引物有部分少一个比正常引物在5‘端少一个碱基。