1、体外细胞培养结束后,去培养液,加入11%的戊二醛固定,置于振荡器上摇20min。 2、固定细胞用去离子水洗涤至戊二醛液洗净。 3、置空气或烘箱37℃彻底干燥。 4、加入0.1%的结晶紫液对细胞染色,振摇30min。 5、用蒸馏水洗涤,至多余的结晶紫液冲洗干净。 6、置空气或37℃烘箱中彻底干燥。 7、加入10%的乙酸对细胞吸收的结晶紫进行提取。 8、1h后在酶标仪上测定光吸收度,波长595nm。 |
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