（一）原理

活细胞内线粒体琥珀酸脱氢酶能催化无色的MTT形成蓝色的甲肷，其形成的量与活细胞数和功能状态呈正相关。对细胞活力有影响的表达蛋白活性检测可以通过MTT比色法进行。

（二）试剂准备

1、 青链霉素溶液（100X）：青霉素100万U，链霉素100万U，溶于100mlddH2O中, 抽滤除菌。

2、 L15基础培养基：1000mlL15培养基，加2g碳酸氢钠，10ml 100X青链霉素，5mlHEPES。

3、 MTT液：5mg/ml溶于L15基础培养基。

4、 SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。

5、 L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。

6、 L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。

（三）操作步骤（以背根神经节细胞培养为例）

1、 无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节（DRG）。

2、 镜下去除神经根和外膜，放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min，每5min摇匀一次。

3、 洗去胶原酶，吹打分散后，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔含100μl无血清L15培养基，细胞约800个。

4、 实验组分别加入纯化的表达蛋白（分别以不同的蛋白浓度），阴性对照加入等体积表达蛋白的溶剂。

5、 37℃ 5%CO2培养48hr后，每孔加入10μl MTT，37℃ 5%CO2孵育4hr。

6、 加入100μl 20%的SDS处理液，37℃孵育20hr。

7、 用EL×800微孔酶标仪测定OD570值，数据分析。

二、DRG无血清培养检测促神经生长作用

（一） 操作步骤：

1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠DRG。

2、镜下去除神经根和外膜，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔1个DRG。

3、待DRG贴壁后加入100μl无血清L15基础培养基，实验组加入纯化的表达蛋白（分别以不同的蛋白浓度），阴性对照加入等体积的溶解表达蛋白的溶剂。

4、37℃ 5%CO2培养，每天在Olympus倒置显微镜下观察细胞的生长情况，并进行测量，其数据作统计分析。

三、注意事项

1、MTT有毒，注意防护。

2、单个DRG贴壁实验操作难度较大，需仔细耐心。