看说明书上是写着用ＣsＣl梯度离心的方式，除此外还有别的吗？最好是所涉及的器材可方便取得的。还有啊，像M13之类的噬菌体可以用PEG/NaCl方法得到其DNA，这个T7就不适合了？多谢各位支持。

相关的例子:

1.取活鲤鱼肝胰脏,经冲洗后,立即投入液氮中.然后制成匀浆.先在4℃下600g离心,保留上层液.再900g离心,保留沉淀物并用不同溶液重复悬浮洗涤离心,可得到比较纯的线粒体.将上述线粒体在含1%SDS的Saline-Na_2EDTA溶液中悬浮,于37℃反应15min.然后在室温用混合溶剂萃取,先后用乙醇洗涤700g、1200g离心,待用电泳检查RNA除净后.加少量蛋白酶-K除去其余蛋白质,最终获得比较纯的DNA.用电镜检查DNA的完整性及用紫外分光光度计测定其浓度。

2. 茶树叶片DNA提取、纯化与检测 湖南农业大学学报 1994 02 114页。

3. 人血清中真核复制起始区DNA（Ors12DNA）结合蛋白的鉴定和纯化 南开大学学报(自然科学版) 1994 02 8页。