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标签: HSV-2 病毒培养

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问:现在我在做HSV-2的培养。接种的细胞是Hep-2细胞,对HSV-2是敏感的。曾经复制过一次,3天后出现典型的CPE,效果很好。但是这次不知道怎么回事,4天了还是没有出现CPE,而且培养基都快变黄了。pH值对病毒的吸附、复制影响大吗?我该怎么办呢?盲传是怎么回事?

答:是不是两批接毒量不一样呀?如果毒量小的话,可能出现的晚,但也会出现的,同时与细胞的培养情况与有关的。盲传就是在不知是否有病毒的情况下,或者是在毒量很少,而你不能确定时,仍旧收毒,然后继续接毒,连续几批,如果有毒就会出现CPE,如果没有就不会出现的。

问:谢谢!接种病毒是一样的,另外,我用的是100ml的培养瓶,为了得到高滴度的病毒悬液,我只加了2ml的维持液。到今天培养液快变黄了。还有pH值影响病毒的复制吗?我收获病毒是为了造模。所以滴度越高越好。

答:1、维持液加的太少了,所以变黄了,一般我们10ML的培养瓶是加1ML的维持液,维持液的PH值有很大关系,但是这个必须自己根据自己的细胞和病毒来摸条件;还有要注意在培养箱里的条件,我们做SV40病毒,就发现在96孔板中病变效果很好,可是在培养瓶中就不好,初步考虑和C02的接触面积有关系。另外变黄也是正常的,当你把培养瓶拿到室温中,如果变红那肯定是没有问题的。你要得到高滴度的病毒,首先就要给其足够的营养,否则它不会长的,或者生长速度肯定要慢的。关于PH值,我相信肯定会影响病毒地复制的,但是在一个范围内病毒仍然可以复制的。HSV为疱疹病毒科,可能是以出芽方式完成装配过程,至于在细胞中能否找到,我考虑不得可能找到完整病毒颗粒,或许能找到没有装配好的核衣壳。我不敢肯定,因为我没有做过的,但是我想你可以试一试的,用病毒液及细胞两种分别电镜观察,就可以知道了。

另提醒一下,第二次传的毒会不会有冻溶失活的可能?或者只是部分失活,导致接种病毒滴度不够。你曾经复制成功的“曾经”离这次接种有多久了?病毒保存在70度冰箱也最好要2年活化一次再保种的。如果你接种后PH变化不是特别明显(一天或半天的就变成黄色),应该问题不大的。细胞生长代谢本身也产酸的,何况你只用了2ml的维持液。如果PH变化特别明显,可能是CO2浓度不准了。你可以校正一次试试。培养基可以用HEPERS调PH,这样缓冲能力比较强点,不容易变酸。

2、直接拿细胞沉淀看电镜,我觉得难度可能有点。它没有像组织切片一样效果,也没有用超速离心浓缩纯化病毒颗粒达到的浓度和纯度的要求。看电镜前,先搞清楚病毒的增殖特性,再考虑用什么方法进行吧。看电镜时,最好找个电镜高手帮着看看,如果病毒浓度不够的话,很可能会半天也找不到病毒颗粒的。

3、hsv-2在vero(绿猴肾细胞)或用bhk细胞(地鼠肾细胞)中生长好、cpe比hep-2明显,12h左右就可以观测到明显的cpe。我们实验室用vero培养hsv一般12h就可以观察到明显的cpe,而hep-2的cpe没vero的cpe形态好观察。建议你换用vero。

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