一、仪器开/关机程序

1、开机程序 

接通电源，依次打开打印机、显示器、电脑主机和仪器开关，仪器自动进行一次自检。

2、关机程序 

依次切断仪器、电脑主机、显示器和打印机开关。

二、分析仪系统设置程序

1、分析程序框架（Protocol Configuration）的编辑

双击桌面上Protocol Editor，单击Open，选择打开已编辑的一个程序；单击New，进入新的分析程序框架（Protocol Configuration）的编辑。

1.1  选择酶标板类型：单击Microplate内下拉式菜单进行选择。
　　1.2  在Calculation Option前打上“√”，单击Set Options进行结果的选择，对此系统是不默认的。
　　1.3  分析类型选择：单击Sandwich或者Competitive。
　　1.4  试剂程序编辑：分析前若要混匀试剂，单击Mixing Reagent后的方框，打上“√”；单击Reagent后的方框，输入所需试剂数量，并单击Name选择或输入试剂名称，单击OK回到分析程序编辑屏幕。
　　1.5  若是定量分析，单击Quantitative Assay前的方框，打上“√”；单击Standards后的方框，输入校准品的数量；单击Regression选择结果曲线拟合回归方式，最后单击OK回到分析程序编辑屏幕；单击Concentration选择或输入校准品浓度和单位，单击OK回到分析程序编辑屏幕。
　　1.6  质控设置：单击Controls后的方框，输入质控品的数量，单击Name选择或输入质控名称，单击OK回到分析程序编辑屏幕。
　　1.7  若是定性分析，单击Cutoff Analysis前的方框，打上“√”，选择不同的分类项目后，单击Cutoff Parameters进行阈值参数的具体设置。
　　1.8  若是要对酶标板进行动力学方法读数，单击Kinetic Reading前方框，打上“√”，再单击Kinetic Parameters对动态检测的一些参数进行设置。

2、单击Update and create new或者Create with default后，进入分析程序的步骤编辑。

2.1  单击Protocol Name下的方框，输入程序文件名。

2.2  单击Test ID下的方框，输入分析项目的ID号。

2.3  添加分析步骤：按需要单击屏幕右侧的菜单，编辑分析步骤。
　　2.3.1  单击Dilution后，输入样品预稀释比率，单击New step返回上页。
　　2.3.2  单击Blank后，输入空白加样体积、重复次数和冲洗样品针的蒸馏水量，单击New step返回上页。
　　2.3.3  分别单击Sample、Standard、Calibrator和Control后，输入样品、校准品、定标品和质控品的加样体积、重复次数和冲洗样品针的蒸馏水量，单击New step返回上页。
　　2.3.4  单击Reagent后，选择试剂名称，输入所需试剂量，单击New step返回上页。
　　2.3.5  在分析中若要混合两种试剂，单击Mix Reagent后，选择两种试剂，输入混合比例，单击New step返回上页。
　　2.3.6  在分析中若要溶解某一试剂，单击Dissolve后，选择溶解的缓冲液和被溶解的试剂，输入溶解混匀时间和次数，单击New step返回上页。
　　2.3.7  单击Incubate后，输入酶标板孵育的温度和时间，单击New step返回上页。
　　2.3.8  单击Wash后，输入酶标板清洗的模式、洗液体积、浸泡时间和次数，单击New step返回上页。
　　2.3.9  单击Shake后，输入酶标板震荡时间，单击New step返回上页。
　　2.3.10  单击Read后，输入酶标板读数的模式（单波长或双波长），选择合适的波长（405nm～700nm），单击New step返回上页。
　　2.3.11  单击屏幕上方Save后，输入该分析项目的文件名即可。

3、若要对所编辑的项目步骤进行更改，双击桌面上Protocol Editor，单击Open，选择打开已编辑的一个程序文档，选择单击某一步骤后，直接可进行参数的更改，退出时，单击YES，进行保存。

三、仪器操作程序

1、样品和试剂装载程序
　　1.1  在样品架上放上检测样品（≤90个）后，双击屏幕桌面上的Rack Centric Setup后，进入样品检测项目的编辑，光标自动停留在1号样品位上。
　　1.2  单击Single Entry，可以编辑1号位样品的检测项目；也可以先单击选择样品位后，单击Single Entry，便可以编辑选择位上样品的检测项目；接着出现Sample Information的对话框，在Accession ID后的长框内输入样品号，在Name后的长框内输入样品姓名；双击Protocol下方框内选择需要的一个检测项目后（也可单击此检测项目，再单击>>），出现Protocol Setup Template的对话框，接着设置项目参数（包括样品、校准品和质控品检测次数、空白个数以及质控和校准曲线的编辑等），单击OK返回上页；再双击Protocol下方框内的检测项目，重复以上步骤，编入另一项目，直到编好此样品所有检测项目为止（若要去掉某一编入的项目，可以在Selected下的方框内选中此项目后，再单击<<即可），单击Next编辑下一个样品，结束时，单击Cancel即可。
　　1.3  以上也可单击AutoFill可以连续编辑多个样品（检测项目相同）的检测项目，接着出现AutoFill Accession IDs的对话框，在Start Accession ID后的方框内输入起始样品号，在# of Sample后的方框内输入样品数量，在Replicate Tubes后的方框内输入样品重复测定次数，然后在Protocol下方框内选择测定项目，单击Done，最后单击Cancel即完成样品检测项目的编辑。
　　1.4  以上也可在双击屏幕桌面上的Rack Centric Setup后，单击屏幕上方Open菜单，再从储存的文件内选择打开已编辑好的样品检测项目的文档。
　　1.5  单击屏幕上方Plate菜单，屏幕即显示样品检测酶标板（1#～3#）的分布情况，并按要求准备酶标板，放置在仪器对应的位置上，单击某一块酶标板Wash Bottle下的1或2的按钮，即可选择此块酶标板的洗液瓶（仪器默认为1号）；单击屏幕上方Return to Rack菜单，即回到样品项目编辑状态。
　　1.6  单击屏幕上方RUN菜单，系统开始检测硬件部分，接着屏幕显示试剂、试剂加样头和校准品的放置的位置和数量，并按此要求将一定数量的试剂、试剂加样头和校准品放置在仪器内规定的位置上，然后单击OK，进入开始检测状态。

2、开机检测程序
　　2.1  单击START后，仪器即开始分析检测，屏幕下方也会显示操作进展和每一块酶标板的进程。
　　2.2  单击PAUSE前的小方框，即可暂停仪器某一操作步骤；单击Plate1、Plate2或Plate3前的小方框后，再单击STOP OK即会停止相应的酶标板的进程；单击Abort后，屏幕出现一对话框，单击OK即会停止所有操作。
　　2.3  待仪器操作完毕，屏幕将会出现操作结束的对话框，单击OK即可。

四、结果查询程序

1、查询和打印结果报告
　　1.1  双击屏幕桌面上的Calculations后，再单击Open，打开结果目录。
　　1.2  选择对应日期和时间上的检测项目，并打开此文档，即可查询到检测结果。
　　1.3  单击菜单上的PRINT，即可打印结果。

2、编辑校准曲线
　　2.1  单击以上结果显示菜单上的STD，显示校准曲线。
　　2.2  单击Delete Data后，选择要删除的校准曲线，单击OK即可。
　　2.3  单击Delete Point后，选择要删除的校准曲线上的某一点数据，单击OK即可。

3、选择曲线拟合回归模式
　　3.1  单击Curve菜单下的Select Regression后，显示各种拟合回归模式。
　　3.2  按需要选择相应的拟合回归模式，单击OK即可。

4、校准曲线横纵轴设置
　　4.1  单击Curve菜单下的Graph Axis Settings后，显示各种横纵轴设置模式。
　　4.2  按需要选择纵轴的尺寸和相应的横纵轴对应模式。

五、保养程序

1、每日保养
　　1.1  倒空废液瓶和盛废试剂加样头的托盘。
　　1.2  双击屏幕桌面上的System Prep后，选择洗液瓶，单击START即可。
　　1.3  关机。

2、每周保养
　　2.1  清洗样品探针。
　　2.2  清洗洗板针。
　　2.3  清洗盛废试剂加样头的托盘。
　　2.4  备份数据。
　　2.5  关闭主机电脑。

3、每月保养
　　3.1  清洗洗液瓶。
　　3.2  清洁仪器内部和外部表面的灰尘。

4、按需要保养
　　4.1  更换灯泡。
　　4.2  更换保险丝。
　　4.3  更换滤光片。