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标签: 生化分析仪 校准

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一个实验室测定结果的可靠性是由其精密度、准确性及可比性所决定的,一般必需从下面几方面着手。

一. 选好测定方法;
  二. 购买质量过硬的试剂盒;
  三. 要有质优的测试仪器;
  四. 必需进行正确的校准;
  五. 还要规范化操作;
  六. 搞好过硬的室内质量控制;
  七. 积极参加室间质评活动;
  八. 还要有一支素质高的队伍。

现就生化分析仪的校准问题提出个人看法。

一、 校准的重要性和必要性

首先必须明确生化分析仪不论如何先进,它还是一个比较器,它测试出来的标本结果是随着标准限的设置不同而变化的。所以,在卫生部临床检验中心拟定的“临床实验室(定量测定)室内质控工作指南”中明确指出“对测定标本的仪器一定要求进行校准,校准时要选择合适的(配套的)标准品/校准品;如有可能,校准品应能溯源到参考方法或/和参考物质;对不同的分析项目要根据其特性确立各自的校准频率。”这说明校准仪器是室内质控的重要部分,强调了校准工作的必要性和重要性,同时指出了校准的方法和要求。

二、 确立测定系统的概念

对于一个临床检测项目,如果所用方法的测定原理、试剂、仪器、校准品中任何一个不同,都可能得到不同的测定结果。因此,测定系统包括测定原理、试剂、仪器、校准品四要素。如果我们想要得到准确可靠的测定结果,而该结果又具有与国际、国内其他实验室的可比性,应该自己建立一个标准测定系统。在全自动生化分析仪上使用配套的试剂和标准品,即日立7170使用宝灵曼的试剂和校准品(c.f.a.s),在贝克曼CX-7生化分析仪上使用贝克曼的试剂和校准品等。各仪器厂家均有自己的标准测定系统。对于校准品不能乱用,如绝对不能用贝克曼的校准品校准日立生化仪,同样也不能用宝灵曼的校准品去校准贝克曼生化仪。

三、 校准品和质控品

校准品(Calibration materials)含有已知量的欲测物,用以校准该测定方法的数值,它与该方法及试剂、仪器是相关联的。校准品的作用是为了减少或消除仪器、试剂等造成的系统误差。因此最好为人血清基质,以减少基质效应造成的误差。

质控品(Control materials)只用于和待测标本同时测定的,为了控制标本的测定误差,因此要求保存时间十分稳定。前者是校准其值而后者是控制误差用的。

四、 校准前准备

1. 了解灯泡已使用多久?检查飘移是否合乎要求;
  2. 检查比色杯的清洁及磨损情况?必要时进行更换;
  3. 用清洁剂泡洗管道
  4. 测定仪器的精密度及线性是否达到仪器性能要求?

五、 定值质控血清是否可以校准仪器?

我们在相同条件下,同时用五个进口产品,每家两种不同浓度的定值如TP、ALB、UREA、UA、ALP、GGT、CK、HBDH、LD、AMY等,在日立7170A上进行测定(用常规试剂),详见质控血清对部份常规测定项目(如T、ALB、UREA、Cr、UA、K、Na、Cl、AST、ALT)结果与靶值比较:

表  不同厂家定值质控对TP、ALB、、AST、ALP结果与靶值比较

六、 校准方法

例如日立(Hitachi)系列您必须购买宝灵曼(Boehringer)的试剂及其校准的说明书设置参数,用c.f.a.s.校准血清进行校准,即可获得各项目的校准K值,同时观察一下各项目测定时反应进程图,检查各项目参数设置是否在最佳位置,如不在最佳位置应予以重新设置并测定。此时得到的K值即为准确的校准K值,然后测定待测的10至20份新鲜血清三次取其平均值,应该说此结果是用Hitachi-Boehringer检测系统所获的测定值。然后用此血清值校准其它测定系统。

表  日立7170、BM试剂连续四个月每天进行校正(n=81)K值的变化

 

八、必须拟订校准计划(文件)    

校准工作不是仅进行一次就可万事无忧一劳永逸,而必须经常化。按照“临床实验室质量控制(QC)的要求(草案)”必须要求拟定校准计划,其内容包括: 

1.建立校准方法

①选择合适(配套)的校准品,包括校准品数目、类型和浓度;

②如有可能校准品应溯源到参考方法或参考物质;

③确定校准的频度。至少每六个月进行一次校准;

④如有下列情况发生时,必须进行校准。

* 改变试剂的种类,或者批号更换了。如果实验室能说明改变试剂批号并不影响结果的范围,则可以不进行校准;

* 仪器或者检验系统进行一次大的预防性维护或者更换了重要部件,这些都有可能影响检验性能;

* 质控反映出异常的趋势或偏移,或者超出了实验室规定的接受限,采取一般性纠正措施后,不能识别和纠正问题时;

2.每个实验室对每台仪器必需要有校准计划。每次校准必须有详情的记录和分析。每次校准记录必须保存备查。

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  • 更新时间: 2009-12-08

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