制作方法:强力霉素诱导的产生SM22-TRE-Ucp1转基因小鼠小鼠UCP1 的表达→动脉血管内膜线粒体局部代谢紊乱→动脉粥样硬化。 模型特点:只有强力霉素诱导的产生SM22-TRE-Ucp1小鼠UCP1 的表达且仅限于动脉平滑肌细胞;而SM22-rtTA小鼠(缺乏TRE的靶标)和TRE-Ucp1小鼠(缺乏抗生素诱导的反式作用因子)的大动脉中都没有依赖强力霉素诱导的Ucp1基因的表达。 应用前景:动脉粥样硬化形成机制的进一步研究;抗动脉粥样硬化药物的基础研究等。 |
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