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问题
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原因
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对策
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背景高
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SDS及盐类等杂质未除尽
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电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。
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染色过程中试剂变成蓝色
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染色后未见
蛋白条带
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SDS及盐类等杂质未除尽
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电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。
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凝胶过厚
（超过1 mm）
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建议使用厚度小于1mm的凝胶；
如果胶非常厚，每次的洗涤时间需加长。
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蛋白上样量太少
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建议在电泳时加两个不同量的BSA，并将此两个泳道作为阳性对照。
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