生命经纬知识库 >>所属分类 >> PCR技术   

标签: PCR 分析

顶[0] 发表评论(50) 编辑词条

1、凝胶电泳分析

PCR产物电泳,EB溴乙锭染色紫外仪下观察,初步判断产物的特异性。PCR产物片段的大小应与预计的一致,特别是多重PCR,应用多对引物,其产物片断都应符合预讦的大小,这是起码条件。琼脂糖凝胶电泳通常应用1~2%的琼脂糖凝胶,供检测用;聚丙烯酰胺凝胶电泳时,6~10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离效果比琼脂糖好,条带比较集中,可用于科研及检测分析。

 酶切分析:根据PCR产物中限制性内切酶的位点,用相应的酶切、电泳分离后,获得符合理论的片段,此法既能进行产物的鉴定,又能对靶基因分型,还能进行变异性研究。

2、分子杂交

3、Southern印迹杂交:在两引物之间另合成一条寡核苷酸链(内部寡核苷酸)标记后做探针,与PCR产物杂交。此法既可作特异性鉴定,又可以提高检测PCR产物的灵敏度,还可知其分子量及条带形状,主要用于科研。

4、斑点杂交: 将PCR产物点在硝酸纤维素膜或尼膜薄膜上,再用内部寡核苷酸探针杂交,观察有无着色斑点,主要用于PCR产物特异性鉴定及变异分析。

5、核酸序列分析:是检测PCR产物特异性的最可靠方法。

附件列表


→如果您认为本词条还有待完善,请 编辑词条

上一篇两分钟学会引物设计软件系列二(组图) 下一篇PCR反应模板的制备

词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题
(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。
0

收藏到:  

词条信息

admin
admin
超级管理员
词条创建者 发短消息   

相关词条