|
Hot phenol may also be used to remove DNA. 1. Add equal volume of TE-saturated phenol to RNA solution. Mix. 2. Heat to 70 ℃ for 5 minutes. 3. Centrifuge at top speed for 10 minutes at room temperature. 4. Transfer the aqueous phase to a fresh tube. 5. Proceed to extract with cold phenol:chloroform:isoamyl alcohol. |
→如果您认为本词条还有待完善，请 编辑词条
上一篇96-well RNA In Situ Hybridization Protocol 下一篇提取植物组织RNA的要点
词条内容仅供参考，如果您需要解决具体问题
（尤其在法律、医学等领域），建议您咨询相关领域专业人士。
0
收藏到: 
