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DNA电泳(agarose胶)

标签: DNA电泳 agarose胶

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一、 试剂与材料:
1、 琼脂糖
2、 电泳缓冲液(1×TAE)
3、 10mg/ml溴化乙锭
4、 上样缓冲液
5、 电泳仪和水平电泳漕
6、 透射紫外灯
7、 胶带纸

二、 操作方法
按1~2%的琼脂糖浓度(据DNA样品分子量不同而定)配胶100ml

置于微波炉内加热搅拌,至琼脂糖完全溶解

温度降至大约50℃时(勿忘记加入溴化乙锭),立即倒入靠近一端梳子的电泳槽

待凝胶完全溶解后,小心拔去梳子

倒入1×TAE,少许超出胶面(如超出太多,电阻太大),使缓冲液进入凝胶孔

用微量移液器将DNA样品依次加入加样孔内(勿忘记加入marker)

盖上电泳槽并通电,50~100V恒压电泳,使DNA向阳极方向移动

紫外成像仪上成像

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