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一、 试剂与材料： 1、 琼脂糖 2、 电泳缓冲液（1×TAE） 3、 10mg/ml溴化乙锭 4、 上样缓冲液 5、 电泳仪和水平电泳漕 6、 透射紫外灯 7、 胶带纸 二、 操作方法 按1～2%的琼脂糖浓度（据DNA样品分子量不同而定）配胶100ml ↓ 置于微波炉内加热搅拌，至琼脂糖完全溶解 ↓ 温度降至大约50℃时（勿忘记加入溴化乙锭），立即倒入靠近一端梳子的电泳槽 ↓ 待凝胶完全溶解后，小心拔去梳子 ↓ 倒入1×TAE，少许超出胶面（如超出太多，电阻太大），使缓冲液进入凝胶孔 ↓ 用微量移液器将DNA样品依次加入加样孔内（勿忘记加入marker） ↓ 盖上电泳槽并通电，50～100V恒压电泳，使DNA向阳极方向移动 ↓ 紫外成像仪上成像 |
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