生命经纬知识库 >>所属分类 >> DNA技术   

标签: 核酸抽提

顶[0] 发表评论(18) 编辑词条

最糟糕的心态-实验失败了,抱怨试剂不好。实验人员本来是应该拥有修正主义、机会主义、怀疑论等诸多“不完美的”意识,所以一定要用“完美的”自我批评意识来平衡。我为什么没有一双慧眼选择可靠的供应商?我为什么不做预实验检测所购试剂?

最糟糕的知识-RNaseA的作用。RNaseA是内切酶,内切酶的作用结果是产生片段,而不是单个核苷酸,所以,RNaseA作用于RNA 的结果是:大的RNA 变成小的RNA 。为什么不同批次或者不同公司的RNaseA消化RNA 的结果不一样呢?因为RNaseA的纯度不同:RNaseA纯度越高,则RNA 残留的片段就越大!事实上,RNase的粗制品去除RNA 的效果是最彻底的,但现在几乎没有公司销售了,可能的原因,一是生产粗制品成本更高,二是其中的杂质可能对DNA 的完整性有影响。

最糟糕的试剂-水。水是所有实验都必须用到的试剂,但却没有人将她当做试剂。复旦的蒸馏原水肯定可以养鱼,因为一周就会出现蓝藻。涉及到酶反应的水,最好用去离子水。

最糟糕的仪器-分光光度仪(核酸分析仪)。太精密,也太集成,使用者在它们面前非常弱势,又不甘于弱势,于是就坚信该仪器的结果;生产商再推出更简洁的设计,到今天,分光光度仪(核酸分析仪)真的成为傻瓜仪了。常识告诉我,越是精密的东西,其对外界干扰的反应越激烈。我也没有搞懂这个东西,只是知道:给它配一个稳压电源;将它的家安在震动最小的地方-决不与离心机同台;如果出现了不可解释的结果,宁可相信仪器在发脾气。

最糟糕的操作-去除离心管中的溶液。将离心管中的液体倒掉,能倒得多彻底?不同的离心管会有不同,但残留量绝对会出乎想象的。该操作是如此的常见,强烈建议自行实验看一看:在下次做核酸抽提时,75%乙醇洗涤后离心,倒掉乙醇,再将离心管置于离心机短暂离心,看一看有多少残留液体。不要以为乙醇会挥发就无所谓,盐可不会挥发。常规实验之所以难做到100%顺利,其原因就在于没有消除前面的隐患?隐患者,偶尔为之是也。

最糟糕的遗忘-产品目录。知名公司的产品目录绝对是一个宝库。知名公司产品目录中的知识,其可靠程度远远大于参考书。当“分子克隆”与Sigma关于某一问题的解释矛盾时,我选择Sigma的解释。知名公司似乎深谙一点:在研究人员眼里,他们的知识错误更易被解释为欺骗,而参考书中的错误,我们是会宽容的;同人相轻,但只是人民内部矛盾,而与公司之间是敌我矛盾。

最糟糕的懒惰-苯酚的pH值测定。“分子克隆”、Sigma、Invitrogen都有关于Tris饱和苯酚的pH值的判断方法:“分子克隆”测酚相,Sigma测水相,Invitrogen测稀释的酚相。同一瓶Tris饱和苯酚,用这三个方法(pH试纸)测定的结果是什么样的?新版“分子克隆”改掉了上一版关于RNaseA灭活DNase操作的错误,下一版应该会改掉关于测定苯酚pH值的错误吧。

附件列表


→如果您认为本词条还有待完善,请 编辑词条

上一篇用离子交换层析法从DNA中去除溴化乙锭 下一篇Random subclone generation

词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题
(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。
0

收藏到:  

词条信息

admin
admin
超级管理员
词条创建者 发短消息   

相关词条