1、前四部同苯酚/氯仿溶液抽提法(用Solution I II III处理) 2、加等体积的异丙醇,混匀,沉淀DNA,12000rpm离心7min.去上清,尽量去干净。 3、用少量70%乙醇洗一下(洗去异丙醇),离心去尽酒精,50℃烘干沉淀,用适量ddH2O(100ul)充分溶解(可在50度水浴中助溶)后加入4/5体积的氯化锂溶液(浓度约10mol/L)处理1min沉淀RNA和蛋白。 4、离心5min,取上清液于新的离心管中,用等体积的异丙醇混匀,12000rpm离心8min,去上清。 5、将沉淀用70%乙醇洗涤两次,每次10min。50℃烘干后加一定量的无菌去离子水(ddH2O)溶解,-20℃保存。 |
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