摘要:介绍SNP（单核苷酸多态性）的动画和意义SNP（单核苷酸多态性）[阅读全文]

摘要:SNPs(single nucleotide polymorphism ， SNP ，发音为 “snips”), 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA 序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的 90% 以上。 [阅读全文]

摘要:当前，SNPs研究在国际上有很大的进展，NATURE、Science、New England 、PNAS等顶尖杂志在近几年发表了大量的论文，国内各种医学权威期刊几乎每期都刊登关于SNPs的论文。当然，国内与国外相比还是有很大差距的，这体现在国内的[阅读全文]

摘要:SNPs是指DNA序列上发生的单个核苷酸碱基之间的变异，在人群中这种变异的发生频率至少大于1%， 它是基因组中存在的一种数量非常丰富的变异形式，占人类基因组中遗传多态性的90％以上。针对不同人种基因组的测序结果表明，在[阅读全文]

摘要:人类基因组中存在着广泛的多态性，最简单的多态形式是发生在基因组中的单个核苷酸的替代，即单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNPs）。SNP通常是一种二等位基因的（biallelic），即二态的遗传变异，SNP的数[阅读全文]

摘要:对于SNP 研究，我个人的感觉是：曾经非常的“热”过，而现在，似乎有些降温。这种降温在国内的研究领域内主要表现为：SNP研究做得非常多，甚至有些滥了，就象前面有的战友说的，随便做点PCR就可以在国内的杂志发文[阅读全文]

摘要:单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP），主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在，[阅读全文]

摘要:snp现有检测技术有主要的3大类别1、测序 主要发现新的snp位点和比较集中的snp位点，如hla区域，但成本较高，工作量大，不适合大样本做疾病关联分析。2、taqman探针结果比较可靠，国外文章也大量应用，不过对于国内成本偏高，同[阅读全文]

摘要:是一篇蛋白质组学学期报告——Single Nucleotide Polymorphism内容，原文为繁体。点击下载SNP.doc[阅读全文]

摘要:生命经纬网友yxbo21021提出：SNP的研究在当前仍然可以用入火如荼形容，一方面是各大数据库可以方便检索到几乎任何一个基因的SNP分布及其频率，另一方面SNP的功能研究有非常大的研究空间和前景，这应归于许多SNP的流行病[阅读全文]

摘要:目前已有多种方法可用于SNP检测，如根据DNA列阵的微测序法、动态等位基因特异的杂交、寡聚核苷酸特异的连接、DNA芯片以及TaqMan系统等。但不管哪一种方法，首先必须进行靶序列的扩增，然后才能进行其它检测。传统的SNP检测方[阅读全文]

摘要:1、多态性是一个群体概念，多态性指这个差异占群体的1%以上。否则就叫突变（小于1%）。2、SNP是多态性中的一种，只是进一步限定了差异只是单碱基。3、SNP一般来说，是全部体细胞一样的基因型（除开嵌合体）。4、突变一般不是一个个[阅读全文]

摘要:SNP位点信息已知的情况下， 选择SNP的GENOTYPING的方法，主要根据你的经费情况设计，我分别给你分析一下现状：A、一般实验室： 经费一般， 仪器不具备时， 最多用的是以下两种方法：1、 基于PCR的方法，也叫AS-PCR， (ALLELE-SPE[阅读全文]

摘要:SNP产生功能的机制目前罕有这方面的综述，但是做SNP的功能性研究的文献和方法层出不穷，NAT GENITIC 上几乎每期都有相关方法学的报道。但是对于具体产生机制我提一下本人的看法，希望大家补充。1.对大多数SNP而言，都由于[阅读全文]

摘要:一般写法是这样: dbSNP后面跟featureID. featureID一般是rs/ss后跟7-8位数字， 比如:rs12345678或者dbSNP|rs12345678以下是老鼠(Mus muculas)的1号染色体上SNP列表格式(部分)：--------------------------------------[阅读全文]

摘要:做SNP genotyping应该常看的几个database：1. NCBI dbSNP从这里出发可以连到下面几个网站。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=snp2. International HapMap ProjectThe International HapMap Project i[阅读全文]

摘要:关于snp位点的命名其实并不统一，大家在文献中一般用的都是习惯或者说惯用名称。具体表现在以下几种形式：一、突变信息之间加上位置信息主要有三种方式：比如说突变信息之间加上cDNA的位置，如C188T；突变信息之间加上DNA的[阅读全文]

摘要:1，如果是检测基因的所有已知的SNP，那么首先要去了解并查询到这些SNP位点，SNP位点可以通过查询dbSNP数据库（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/）和TSC（The SNP Consortium）数据库（http://snp.cshl.org/），可以获知基因及[阅读全文]

摘要:以检索NAT2的不同SNP的基因序列为例：1、Genbank里的dbSNP数据库中有详细的信息，方法如下：（1）进入NCBI的主页 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/，然后，Search下拉菜单中选“ SNP”，搜索for “NAT2”。（2[阅读全文]

摘要:比较详细，适合SNP初学者！点击下面链接下载SNP检测方法（讲课版）.ppt[阅读全文]