摘要:非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性sds-page电泳在操作上基本上是相同的，只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能含有变性剂如SDS等。一般蛋白进行非变性凝胶电泳要先分清是碱性还是酸性蛋白。分离碱性蛋白时候，要[阅读全文]

摘要:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下， 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，常用于同工酶的鉴定和提纯。未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程[阅读全文]

摘要:1. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中，蛋白质的迁移率不仅和蛋白质的等电点有关，还和蛋白质的分子量以及分子形状有关，其中蛋白质的等电点是最重要的影响因子，要根据蛋白质的等电点来选择对应的电泳缓冲系统；2. 非变[阅读全文]

摘要:非变性凝胶电泳，也称为天然凝胶电泳，与非变性凝胶电泳最大的区别就在于蛋白在电泳过程中和电泳后都不会变性。最主要的有以下几点：1. 凝胶的配置中非变性凝胶不能加入SDS，而变性凝胶的有SDS。2. 电泳载样缓冲液中非变性[阅读全文]

摘要:1. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时预电泳是怎么回事的？预电泳时要加6×DNA上样缓冲液吗？电泳1－2小时再加结合反应产物吗？预电泳是除去凝胶中没有聚合的单体和双体和聚合引发剂，提高分辨率，不加任何物质，一般３０－６０分[阅读全文]

摘要:Under native PAGE conditions, polypeptides retain their higher-order structure and often retain enzymatic activity and interaction with other polypeptides. The migration of proteins depends on many fa[阅读全文]

摘要:Protocol is for 150 ml of cell culture.1. Spin down cells and wash 1X in 10 ml ice cold PBS.2. Resuspend pellet in 20 ml lysis buffer: 50 mM Tris pH 8.01 % NP-401 mM PMSF1 µg/ml leupeptin3. Tran[阅读全文]