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摘要:转录是以DNA为模板合成RNA的过程,经过转录DNA分子中的贮存信息传递到RNA分子中,再由mRNA做为模板合成蛋白质分子,转录也是从DNA的一个特定位置开始的,以DNA分子中的一条链为模板,在RNA[阅读全文]
摘要:以DNA为模板合成RNA是生物界RNA合成的主要方式,但有些生物像某些病毒,噬菌体它们的遗传信息贮存在RNA分子中,当它们进入宿细胞后,靠复制而传代,它们在RNA指导的RNA聚合酶催化下合成RNA分子[阅读全文]
摘要:DNA是遗传信息的载体,遗传信息的作用通常由蛋白质的功能来实现,但DNA并非蛋白质合成的直接模板,合成蛋白质的模板是RNA。正常细胞遗传信息的流向是: 与DNA相比,RNA种类繁多,分子量相对较小[阅读全文]
摘要:不论原核或真核生物的rRNAs都是以更为复杂的初级转录本形式被合成的,然后再加工成为成熟的RNA分子。然而绝大多数原核生物转录和翻译是同时进行的,随着mRNA开始的DNA上合成,核蛋白体即附着在mRN[阅读全文]
摘要:RNA的转录合成从化学角度来讲类似于DNA的复制,多核苷酸链的合成都是以5’→3’的方向,在3’-OH末端与加入的核苷酸磷酸二酯键,但是,由于复制和转录的目的不同,转录又具有其特点:(1)对于一个基因[阅读全文]
摘要:For quantitating RNA levels from either polyA+ selected RNA or crude RNA preps.Solutions10X Hybridization Buffer0.4 M PIPES 12.1 g PIPES (Sigma #P6757)4.0 M NaCl 23.4 g NaCl10 mM EDTA 2.0 ml 500 mM ED[阅读全文]
摘要:RNA/Zeta Probe Dot Blotting protocol1)Make up RNA (up to 20μg)dissolved in sterile H2 O,TE or 0.5% SDS to 500μl with ice-cold sterile 10mM NaOH,1mM EDTA and apply it to Zeta Probe membrane,held [阅读全文]
摘要:转换mRNA密码子序列合成氨基酸多肽链的过程。RNA翻译及蛋白质合成(第二部分)本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]
摘要:转换mRNA密码子序列合成氨基酸多肽链的过程。RNA翻译及蛋白质合成(第三部分)本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]
摘要:转换mRNA密码子序列合成氨基酸多肽链的过程。RNA翻译及蛋白质合成(第一部分)本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]
摘要:Hot phenol may also be used to remove DNA.1. Add equal volume of TE-saturated phenol to RNA solution. Mix.2. Heat to 70 ℃ for 5 minutes.3. Centrifuge at top speed for 10 minutes at room temperature.4.[阅读全文]
摘要:RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳,戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1)加[阅读全文]
摘要:来自一家名为“ALNYLAM”的生物技术公司的研究人员在11日出版的《自然》杂志上报告说,他们通过转基因技术 在RNA(核糖核酸)干扰技术的研究上取得了突破,为治疗糖尿病 、癌症等疾病带来了希望。RNA干扰是一种由[阅读全文]
摘要: DEP treatment solutions. Add 0.3 ml lysing buffer (0.1 M Hepes, 0.2 M EDTA, 10% SDS, 0.02 M EGTA (pH 7.5) [DEP-treated) to 3 ml bacterial solution. Extract with 1 vol 1000:140:0.4 (w:w:w) phenol:m-cr[阅读全文]
摘要: All solutions used in RNA preparation should be treated with DEPC as follows: add DEPC as follows: add DEPC to 0.1% and vigorously stir for one hour to O/N followed by autoclaving for 30 minutes. Bak[阅读全文]
摘要:1. Snap freeze ~107 cells or ~100 mg of tissue in liquid nitrogen or dry ice/ethanol.2. Transfer the frozen sample to a mortar and pestle and grind to a fine powder. Or use a hand-held tissue grinder [阅读全文]
摘要: Reagents and EquipmentsTRIzol Reagent (Life Technologies cat# 15596-026) or TRI reagent (Sigma cat # T-9424)DEPC (RNase free) water or 0.5% SDS solution in DEPC treated waterChloroform (Fisher )Isopr[阅读全文]
摘要:The ribonuclease protection assay (RPA) is a highly sensitive and specific method for the detection of mRNA species. The assay was made possible by the discovery and characterization of DNA-dependant [阅读全文]