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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:36
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摘要:除通过改变酶分子的结构来调节细胞内原有酶的活性外,生物体还可通过改变酶的合成或降解速度以控制酶的绝对含量来调节代谢。要升高或降低某种酶的浓度,除调节酶蛋白合成的诱导和阻遏过程外,还必须同时控制酶降解的[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:36
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摘要:(一)变构调节 1.变构调节的概念 某些物质能与酶分子上的非催化部位特异地结合,引起酶蛋白的分子构象发生改变,从而改变酶的活性,这种现象称为酶的变构调节或称别位调节(allosteric regula[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:35
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摘要:有些酶在细胞内合成时,或初分泌时,没有催化活性,这种无活性状态的酶的前身物称为酶原(zymogen)。酶原向活性的酶转化的过程称为酶原的激活。酶原激活实际上是酶的活性中心形成或暴露的过程。 胃蛋白酶、[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:35
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摘要:此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 酶原 同工酶 变构酶 修饰酶 多酶复合体[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:35
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摘要:酶促反应动力学(kineticsof enzyme-catalyzed reactions)是研究酶促反应速度及其影响因素的科学。这些因素主要包括酶的浓度、底物的浓度、pH、温度、抑制剂和激活剂等。在[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:35
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摘要:一、酶作用在于降低反应活化能 在任何化学反应中,反应物分子必须超过一定的能阈,成为活化的状态,才能发生变化,形成产物。这种提高低能分子达到活化状态的能量,称为活化能。催化剂的作用,主要是降低反应所需的[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:35
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摘要:一、酶的分子组成 根据酶的组成成份,可分单纯酶和结合酶两类。 单纯酶(simpleenzyme)是基本组成单位仅为氨基酸的一类酶。它的催化活性仅仅决定于它的蛋白质结构。脲酶、消化道蛋白酶、淀粉酶、酯酶[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:35
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摘要:一、酶的分类 国际酶学委员会(I.E.C)规定,按酶促反应的性质,可把酶分成六大类: 1.氧化还原酶类(oxidoreductases)指催化底物进行氧化还原反应的酶类。例如,乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:35
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摘要:酶是生物催化剂(biological catalyst),具有两方面的特性,既有与一般催化剂相同的催化性质,又具有一般催化剂所没有的生物大分子的特征。 酶与一般催化剂一样,只能催化热力学允许的化学反应[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:31
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摘要:基因突变可使个别酶活性增高,其代谢产物增多从而可引起疾病。例如有一类痛风(gout)是由于患者体内的磷酸核糖焦磷酸合成酶(phosphoribodsylpyrophosphate synthetase[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:31
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摘要:1.酶活性降低的原因基因突变引起酶活性降低的可能原因包括:①结构基因突变;其结果致使酶动力学特性改变(表现为酶与底物亲和力降低,与抑制物的亲和力增高)和酶的稳定性降低(表现为酶降解速率加快);②调节基[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:29
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摘要:50年代以前酶活性浓度单位的命名混乱,常以方法提出者的姓氏来命名,例如淀粉酶的Somogyi单位,碱性磷酸酶的King单位等等,定义参差不齐,给临床医师带来很大不便,尤其在建立“连续监测法”测酶后,大[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:29
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摘要:从广义上说,任何一种可以测定反应物变化速度的分析技术,不论是经典的比色法、容量法,还是现代的仪器分析技术都可用来测定酶活性浓度,但从历史和发展来看,主要还是使用分光亮度法和量气法。[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:29
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摘要:引言中已强调了仅在一定条件下酶反应速度v才和酶量成正比例。一定条件是什么?这些条件之间有无主次关系?如何选择合适的测定条件?这些都是实验室工作者在设计或选择测酶活性浓度方法时必须面对的问题。 首先可从[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:28
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摘要:CSF中酶活力测定可反映中枢神经系统的病变,因CSF中酶浓度一般不受中枢神经系统之外疾病的影响。 ⒈LDH及同工酶增高见于癫痫、脑肿瘤、痴呆、脑膜炎、脑积水、肌萎缩侧束硬化、脑血管性疾病及脑外伤等。[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:06-20 10:27
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摘要:酶及同工酶是最早出现和使用的肿瘤标志物之一(表8-6)。肿瘤状态时,机体的酶活力就会发生较大变化,这是因为:①肿瘤细胞或组织本身诱导其它细胞和组织产生异常含量的酶;②肿瘤细胞的代谢旺盛,细胞通透性增加[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:24
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摘要:一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则,即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常,一个50μl的反应体系中,1μl的酶在1X NEBuffer终浓度及相应温度条件下反应1小时即可降解1&[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:23
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摘要:一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则,即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常,一个50μl的反应体系中,1μl的酶在1X NEBuffer终浓度及相应温度条件下反应1小时即可降解1&[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:19
标签: 酶切基础

摘要:酶切的原理:DNA酶切一般分为质粒直接酶切和PCR产物酶切。限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类。Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:12
标签: 酶切 多态性序列 CAPS

摘要:酶切扩增多态性序列(C1eaved Amplified Polymorphic Sequences,CAPS)是一类以PCR为基础的共显性的分子标记,它的基本原理是先用已知位点的DNA 序列去设计一套特异性的PCR引物(19~27 bp)。然后应用这些去扩增该位点上的[阅读全文]

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