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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 斑点杂交 DNA 方法

摘要:斑点杂交(Dot blot)是将被检标本点到膜上,烘烤固定。这种方法耗时短,可做半定量分析。一张膜上可同时检测多个样品,为使点样准确方便,市售有多种多管吸印仪(Manifold),如MinifoldⅠ和Ⅱ、Bio-Dot(Bio-Rad)和Hybri-Dot,它们[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:05
标签: 斑点杂交 DNA 实验

摘要:一、实验原理用地高辛标记的HCV RNA探针检测HCV RT-PCR产物。二、实验步骤1. 处理:将尼龙膜浸泡于20×SSC中吸足液体后,夹在两层滤纸中37℃烘烤20-30 min。(将尼龙膜置入烤箱后立即进行下一步操作)2. 变性:【原理】 使D[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:04
标签: DNA RNA 蛋白质

摘要:基因操作主要包括DNA分子的切割与连接、杂交、电泳、细胞转化、核酸序列分析以及基因人工合成、表达、定点突变和PCR扩增等,是分子生物学研究的核心技术。[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:04
标签: DNA RNA 蛋白质

摘要:基因操作主要包括DNA分子的切割与连接、杂交、电泳、细胞转化、核酸序列分析以及基因人工合成、表达、定点突变和PCR扩增等,是分子生物学研究的核心技术。[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:04
标签: DNA RNA 蛋白质

摘要:基因操作主要包括DNA分子的切割与连接、杂交、电泳、细胞转化、核酸序列分析以及基因人工合成、表达、定点突变和PCR扩增等,是分子生物学研究的核心技术。[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:04
标签: DNA RNA 蛋白质

摘要:基因操作主要包括DNA分子的切割与连接、杂交、电泳、细胞转化、核酸序列分析以及基因人工合成、表达、定点突变和PCR扩增等,是分子生物学研究的核心技术。[阅读全文]

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Design of shRNA inserts for pSHAG-1
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:51
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摘要:Design of shRNA inserts for pSHAG-1Gregory Hannon, Cold spring harbor labBseRI-BamHI_Strategy.pdf[阅读全文]

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DIETHYL PYROCARBONATE (DEPC) TREATMENT OF AQUEOUS SOLUTIONS
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:49
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摘要:Diethyl pyrocarbonate derivitizes histidine residues and is therefore an effective method to inactivate nucleases including RNAse. CAUTION: DEPC is irritating to the eyes, skin, and mucous membranes. [阅读全文]

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Digoxigenin-UTP RNA labeling
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:49
标签: Digoxigenin-UTP RNA labeling

摘要:1. Add the following to a sterile microfuge tube on ice:-1 ug linearized plasmid DNA.-2 ul Dig RNA Labeling Mix, 10X concentrate-2 ul 10X transcription buffer-1-2 ul RNase inhibitor (DNase free)-add D[阅读全文]

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DNase I Treatment Of Total RNA
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:48
标签: DNase I Treatment Total RNA

摘要:Reagents1 U/ul DNase I from Epicentre Technologies10X DNase I buffer (200 mM Tris, pH 8.4, 20 mM MgCl2, 500 mM KCl)For 1ml:200 mM Tris, pH 8.4200 ul 1M Tris, pH 8.4500 ul 1M KCl20 ul 1 M MgCl2280 ul D[阅读全文]

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DNAse Treatment Of Total RNA
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:48
标签: DNAse Treatment Total RNA

摘要:OverviewMost RNA extractions procedures yield RNA, with minimal or no contamination with DNA, that is suitable for applications such as northern blot, constructions of cDNA libraries or microarray hyb[阅读全文]

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DNA/RNA Extraction from the Same Material
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:48
标签: DNA/RNA提取 小样品

摘要:A protocol / method / schedule /procedure for extraction / isolation of both DNA and RNA from the same material typically plant leaf / leaves1) Take one medium sized leaf or half a large leaf (5 to 20[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:30
标签: PCR设计

摘要:1,Basic PrinciplesThe requirement of an optimal PCR reaction is to amplify a specific locus without any unspecific by-products. Therefore, annealing needs to take place at a sufficiently high temperat[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:30
标签: Alu重复序列 PCR检测

摘要:In this experiment, polymerase chain reaction (PCR) is used to amplify a nucleotide sequence from chromosome 8 to look for an insertion of a short DNA sequence called Alu within the tissue plasminogen[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:30
标签: DNA Marker 指南

摘要:1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最[阅读全文]

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Disruption by Fusion PCR
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:30
标签: Fusion PCR Disruption

摘要:1) In separate PCR reactions, amplify the 5' and 3' ends of the gene of interest with primers about 200 bases apart. Primer 2 should begin with 24 nts complementary to the M13 forward primer(GTC GTG A[阅读全文]

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Design of the Invader Genotyping Assay
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:29
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摘要:Description: For each SNP two PCR primers and Invader Genotyping Assay was attempted.After obtaining uniquely mapped SNPs with other known SNPs marked in the sequence,the design was attempted in two d[阅读全文]

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DNA?fingerprinting
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:29
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摘要: DNA fingerprinting Yicheng Cao, BAC DNA preparation Miniprep with AutoGen 740 Innoculate 3-4 ml LB with 20µg/ml chloramphenicol Grow at 37 °C overnight with shaking Isolate BAC DNA with Aut[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 22:25
标签: DHPLC

摘要:用以检测T2DM的众多候选基因突变所需要的技术,既要求能够自动化、高通量进行,也要求除PCR之外,勿需进行PCR引物修饰、购买特殊试剂、检测标记信号或作其它的样品处理;而目前已有的许多DNA突变分析技术诸如单链构象多态性[阅读全文]

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DNA/RNA Real-Time Quantitative PCR
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:23
标签: Real-Time Quantitative PCR

摘要:DNA/RNA Real-Time Quantitative PCR点击下载:click here .rar[阅读全文]

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