摘要:【求助】用fugene 做过转染的进来！！！参与者：yinqiscott小弟准备用罗氏公司的fugene HD来做细胞转染，但是一点不明白，在载体和质粒无血清孵育15分钟后，加到细胞里，这时候的培养液应该用无血清的还是有血清的呢???参与者：[阅读全文]

摘要:方法：试剂试剂甲：A液：Na2CO3 10.00gNaOH 2.00g酒石酸钾钠（或钾盐钠盐） 0.25g混合、溶于500ml蒸馏水中。B液：CuSO4·5H2O 0.5gH2O 100.00ml用前将A液50份与B液1份混合即为试剂甲。试剂乙：于磨口回流瓶加入下列试剂N[阅读全文]

摘要:GENERAL PROCEDUREThe most popular extraction procedure is that of Folch (Folch et al., J Biol Chem 1957, 226, 497): Folch method The tissue is homogenized with chloroform/methanol (2/1) to a final vol[阅读全文]

摘要:问：我想用该法测一种蛋白酶对混合蛋白底物（其实是昆虫体壁蛋白）的酶活。请问：像我这种情况，还有必要做酪氨酸标准曲线吗，用得找吗？结果的酶活力应该怎么表示？是相当于对照吸光值增加的百分比吗？对照的设计，除传统的先[阅读全文]

摘要:问：FICOLL离心后分界面不清楚一般是什么原因？ 答：原因有很多种：1、FICOLL没有室温平衡；2、血液稀释时没有充分混匀；3、加血的时候就分层不清；4、血液抗凝不充分，细胞成块，建议采好血后室温放置半小时~1小时期间不时的混匀[阅读全文]

摘要:（1）将待交联的蛋白（浓度³1mg/ml）对交联反应液透析三次4 ℃，至pH＝9.0。交联反应液配制方法：7.56g NaHCO3，1.06g Na2CO3，7.36g NaCl，加水定容至1 L。（2） 将FITC溶于DMSO中，浓度为1mg/ml。每次交联使用的FITC均应新鲜配[阅读全文]

摘要:问：不知道大家听说过FTIC标记的IL-2没有啊？如果有那有怎么标记呢?？答：那要看你是何用途。若是检测胞内IL-2，可直接用FTIC标记的IL-2抗体进行胞内染色，用流式细胞仪来检测。若是想检测细胞分泌IL-2可不用荧光标记，而用EL[阅读全文]

摘要:Pre-sterilize two pairs of fine forceps, one pair iris scissors and one blunt-ended 23 gauge needle. Take 3.5 day pregnant mouse, kill and dissect out entire uterus using sterile technique. Place uter[阅读全文]