摘要: PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。常见问题如下：一、假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环[阅读全文]

摘要:端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列，这一序列在生物进化中有高度的保守性（人重复序列为TTAGGG）。已确认端粒在保护基因组DNA不被降解、防止染色体有害的结合（如染色体末[阅读全文]

摘要:PCR产物测序标准实验流程，请下载：PCR产物测序标准实验流程.pdf[阅读全文]

摘要:问：PCR产物为什么要克隆测序？答：应该是确认一下，你所扩的条带是不是你想要的序列！答：因为PCR扩增中可能会有错配。 答：测序反应开始和结束的一些序列不够准确，所以最好将待测序克隆到载体上测序。另外用载体测效率较高，[阅读全文]

摘要:问：我将PCR未纯化送测序公司测序，片段大小是344BP 。双向测序。正向结果正常，反向为何是双峰呢？测序引物PAGE回收的。结果附上：B01_S70509006_70509185_698_mtectF.rarB02_S70509006_70509186_698_mtectR.rar 答：通过比[阅读全文]

摘要:This method is modified from Dr. Lyn Corcoran (WEHI)Disclaimer: The following set of protocols were contributed by various members of our lab (past and present): Christine Andrews, Fiona Christensen, [阅读全文]

摘要:These protocols have come from the transgenic mouse list and are intended as a guide, none of them have been tried in this lab Cell(s) transferred in small volume of water to a .5 ml tube and lysed by[阅读全文]