摘要:testy DNA na borelioz " PCR的原理和应用视频 "[阅读全文]

摘要:PCR仪应放在临床基因扩增实验室的第三区。仪器应放置水平台上，电源电压须与仪器要求电压相一致，并连接可靠的地线。仪器远离水源、明火及腐蚀性物质。工作室温要求：15-25 ℃，通风保证散热。接稳压电源。尤其是半导体升温降温[阅读全文]

摘要:这是biorad公司为了推出新产品而编写的一首PCR之歌，一群可爱的人把PCR的过程唱的如此深情，好像是P疯的感觉。英文歌词：There was a time when to amplify DNA,You had to grow tons and tons of tiny cells.Then along[阅读全文]

摘要:随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq[阅读全文]

摘要:一、实验步骤1. 在无菌的0.5ml或0.2ml离心管中按下列操作程序加样：反应物体积（μl）终浓度去离子水29.4 10×Buffer B51×4×dNTP混合物5各200μmol/LMgCl231.5mmol/L有义引物2.60.25μmol/L反义[阅读全文]

摘要:自从1985年美国PE-Cetus公司的人类遗传研究室 Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应（PCP0 以来，PCR已经成为了分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之一[1]。然而能否找到一对合适的核苷酸片段作为引物，使[阅读全文]

摘要:PCR扩增产物的大小是由特异引物限定的，因此引物的设计与合成对PCR的成功与否有着决定性的意义。 [阅读全文]

摘要:The specific complementary ass℃iation due to hydrogen bonding of single-stranded nucleic acids is referred to as "annealing": two complementary sequences will form hydrogen bonds between their complem[阅读全文]

摘要:主要内容：背景PCR引物设计原则常用PCR引物设计软件Primer Premier 5.0 介绍Oligo 6.22 介绍在线Primer3 介绍一、PCR聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction ,PCR）是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异[阅读全文]

摘要:引物编辑（四）Some other useful function of PP5EnzymeMelting temperature graphGC% graphStability（五）Oligo 6.44 使用说明主要功能：专门的引物设计软件Oligo 6.44 启动界面3个弹出窗口用Oligo 设计引物时的3个标[阅读全文]

摘要:基因表达及其调控的分析基因表达及其调控的分析本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:PCR是极为重要的DNA增殖技术，应用层面非常广，其中包括了核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上，要以PCR扩增这段DNA时，可根据质体multiple cloning sites两边的序列，选用适当的核酸引子 （universal primers[阅读全文]

摘要:在做PCR或者RT-PCR之前，我们要先设计实验的引物，所以需要序列的兴趣。[阅读全文]

摘要:转基因生物(GMO)的检测在农业与食品工业中的用途十分广泛 。学术界对转基因生物的观点各不相同，一方面可以利用转基因技术来产生抗病、抗虫害型作物来增加农业产量，而另一方面，转基因生物与野生群落的共同分布可能会威[阅读全文]

摘要:1.protocol(1)collect piece of tissue (e.g., pieces of a leaf or flower) in Eppendorf tube containing 40 ml 0.25 N NaOH(2)put in boiling H2Ofor 30 sec (optimum may need to be determined for each type o[阅读全文]

摘要:1.collect piece of tissue (e.g., pieces of a leaf or flower) in Eppendorf tube containing 40 ml 0.25 N NaOH 2.put in boiling H2O for 30 sec (optimum may need to be determined for each type of tissue, [阅读全文]

摘要:步骤：1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：“-RUN ENTER PROGRAMPROGRAM ”准备执行程序。2、放入样本管，关紧盖子。3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Pro[阅读全文]

摘要:PCR原理DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的作用下，以单链为模版，根据碱基互补配对原则复制成新的单链，与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发[阅读全文]

摘要:开启PCR仪电源至ON位置；屏幕显示版本信息后，出现step to edit file#3。SOAK file#1的编辑：file#1是在某一温度下持续无限长时间，即只可修改温度。按file→1→Enter键；显示SOAK temperature（0～100）25℃；可根据实[阅读全文]

摘要:虽然PCR仪器不是一种计量仪器，但其主要作用原理与基本计量要素密切相关，要求较高，一旦失控，仪器将不能正常工作，所以PCR仪器也需要定期检测和维护，这对依赖自然风降温的PCR仪器尤为重要。在仪器的维护保养中，需要注意[阅读全文]