摘要:以电场作为蛋白质移动的动力，将蛋白质在SDS-PAGE下进行分离。并以标准品蛋白质于胶体上移动距离作成标准曲线，以计算蛋白质的分子量。[阅读全文]

摘要:SDS-PAGE是很多被用来确定2个或更多的物种之间的关联程度的一项技术。[阅读全文]

摘要:SDS-PAGE的目的是通过蛋白质的大小而不是形状来分离蛋白质。[阅读全文]

摘要:SDS-PAGE能够分离蛋白质，估计多肽的长度，确定蛋白带的分子质量。免疫印迹用来医疗诊断。[阅读全文]

摘要:SDS-PAGE是一项能根据蛋白质大小而使其分离的技术。[阅读全文]

摘要:一、目的要求（1）学习电泳原理和技术。（2）学习和掌握SDS-聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分离蛋白质技术。二、实验原理1、电泳：(1)定义：是指带电粒子在电场中向与其自身所带电荷相反的电极方向移动的现象。(2)影响电泳效果的因素：①[阅读全文]

摘要:【实验目的】 1.掌握SDS-聚丙烯酰胺电泳法的原理。 　　2.学会用此种方法测定蛋白质的分子量。 【实验原理】 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法主要[阅读全文]

摘要:一.实验目的（略）二. 实验原理SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结[阅读全文]

摘要:一、目的： 1．学习SDS-PAGE测定蛋白质分子量的基本原理。 　　2．掌握垂直板型电泳的基本操作技术。二、原理： 由实验十五中已知，蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。 1[阅读全文]

摘要:一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8；电泳缓冲液，PH8.3；10%SDS溶液；10%过硫酸铵溶液；样品处理液；染色液；脱色液；电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，[阅读全文]

摘要:一、目的要求1.学习电泳原理和技术。　　2.学习和掌握SDS-聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质技术。二、原理聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂N，N-甲叉双丙烯酰胺（N，N-methylene-bisacylamide，[阅读全文]