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摘要:第一页第二页第三页第四页第五页第六页第七页第九页第十页第十一页第十二页第十三页第十四页第十五页第十六页第十七页第十八页第十九页第二十页第二十一页第二十二页--------------THE END --------------原文PDF版[阅读全文]
摘要:一、实时荧光Taqman 探针设计总原则:探针选择要保守,引物选择要保守,因此必须找一段100-200bp相对要保守的片段来设计引物与探针。即real-time PCR的扩增片段是50bp----150bp。当找不到150bp的保守片段时,必须确保探针的[阅读全文]
摘要:Real time PCR检测SNP的方法是:针对目标基因片段的突变位点,设计两条引物,这两条引物的区别仅仅是末端的1-2个碱基不同,分别与突变位点匹配。共同的下游引物和探针。然后扩增。就可以得到不同的CT值,根据CT值的不同,来确[阅读全文]
摘要:一、实时荧光Taqman 探针设计总原则:探针选择要保守,引物选择要保守,因此必须找一段100-200bp相对要保守的片段来设计引物与探针。即real-time PCR的扩增片段是50bp----150bp。当找不到150bp的保守片段时,必须确保探针的[阅读全文]
摘要:RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction) is the most sensitive technique for mRNA detection and quantitation currently available. Compared to the two other commonly used techniques for[阅读全文]
摘要:实时荧光定量PCR原理所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。1.内标在传统定量中的作用由于传统定量方法都是[阅读全文]
摘要:自90年代Taqman探针诞生以来,虽然荧光探针(引物)不断有新的技术出现,但是作为一种经典的定量PCR技术,Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量检测的首选,这主要是因为相对于SYBR荧光染料,Taqman探针具有序列特[阅读全文]
摘要:Quantitative RT-PCR is an important step for the validation of expression data generated by cDNA microarray screening and other gene discovery techniques. This has been facilitated by the development [阅读全文]
摘要:Real-time Quantity PCR 本篇文章来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]
摘要:The real-time machine not only monitors DNA synthesis during the PCR, it also determines the melting point of the product at the end of the PCR. The melting temperature of a DNA double helix depends o[阅读全文]
摘要:In this presentation, we will be using Sybr green to monitor DNA synthesis. Sybr green is a dye which binds to double stranded DNA but not to single-stranded DNA and is frequently used to monitor the [阅读全文]
摘要:A Rotor-Gene real-time genetic analyzer. (型号 Rotor-Gene 6000 real-time analyzer)New updated video shows how the innovative rotary format works: reaction formats, optics, heating, cooling etc Real-ti[阅读全文]
摘要:1、PCR和real-time PCR的基础知识2、实验设计3、数据分析4、PCR和real-time PCR在药物研发中的应用详情请见PPT。 Realtime-PCR基础知识介绍本篇文章来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]