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以50ml培养瓶为例 1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，胶头滴管移去培养液，可轻轻吹打，移液时不留培养液残余 2、加0.25％胰酶1ml消化37℃约2min，镜下可见细胞基本圆形脱落，加含血清培养液2ml中止消化，反复混悬 3、移入离心管，1200g，5min 4、弃去上清，加入新培养液5ml，再次吹打混悬细胞，按需要分入 新的培养瓶，镜下可见散在分布圆形细胞 5、入37℃5％CO2孵箱，半天即可再贴壁 |
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