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1、吸尽旧的培养液（因为我是养在培养皿) 2、用D-HANKs清洗一次 3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(盖满皿底即可)。肉眼观察即可，看见皿底有一层薄雾。 4、加入完全培养基，以终止胰酶作用。 5、轻轻反复吹打细胞。 6、吸出一部分加入新的培养皿中。 注意： 1、可以用MEM或DMEM 2、EDTA可使细胞分散 3、BHK-21生长迅速 |
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