【摘　要】目的建立利用液相芯片技术定量检测人血清中癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）和神经原特异性烯醇化酶（NSE）的反应模式，并对该方法各项指标进行评价。方法制备抗体交联微球及生物素标记抗体，用双抗夹心法检测临床血清标本。结果同时检测CEA、AFP和NSE时的线性范围分别为0．078-200ng／ml、0．025-25U／ml、0．146．75ng／ml，最低检测限分别为39．1pg／ml、0．016U／ml、0．073ng／ml，分析内精密度〈10％，分析间精密度〈15％。检测CEA、AFP、NSE的灵敏度分别为97．2％、100％、93．5％，特异度分别为96．4％、97．7％、97．0％，准确度分别为96．9％、98．4％、95．3％。检测结果与化学发光免疫分析法（CLIA）呈显著的等级相关关系，而且仅需1μl标本，3h就可以完成检测。结论液相芯片技术具有可联合检测多项指标、高通量、线性范围宽、灵敏度高、重复性好和节省样品和时间等优点。具有极大的临床应用潜力。

【关键词】液相芯片 液相芯片法 肿瘤标志物 神经特异性烯醇化酶（NSE）

分类号:　R446.61[免标]      文献标识码：A      文章编号：1672-3619（2007）01-0019-05      栏目信息：基础研究论著

点击链接下载全文：液相芯片技术定量检测人血清 CEA、 AFP 和 NSE.pdf