1、HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法

样品量不足：解决办法为增加样品量
　　样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子
　　样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器
　　检测器衰减太多：调整衰减即可。
　　检测器时间常数太大：解决办法为降低时间参数
　　检测器池窗污染：解决办法为清洗池窗。
　　检测池中有气泡：解决办法为排气。
　　记录仪测压范围不当：调整电压范围即可。
　　流动相流量不合适：调整流速即可。
　　检测器与记录仪超出校正曲线：解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。

2、做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在? 如何解决?

原因可能有：

泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理；
　　比例阀失效，更换比例阀即可。
　　泵密封垫损坏，更换密封垫即可。
　　溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法；
　　系统检漏，找出漏点，密封即可。
　　梯度洗脱，这时压力波动是正常的。

3、我购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么?

柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。

拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；
　　把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。
　　将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动性）。这时，如果柱压仍不下降，再检查；
　　更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明你的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。

4、液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?

筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。
　　存在干扰峰，解决办法为使用较长柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子。