摘要：

讨论了芯片毛细管电泳-原子荧光在线联用技术的若干问题。针对芯片的集成化特点，直接在芯片上蚀刻了一条补充液通道，优化了芯片设计、芯片-原子荧光接口、气液分离器以及原子化器等，成功地消除了引入流体（补充液HCI、还原剂KBH₄和氩气）对芯片电泳分离的不利影响。

近年来，以毛细管电泳为核心技术、以芯片为操作平台的微流控芯片毛细管电泳（Chip-CE）技术迅速崛起，成为一个极为活跃的热点。Chip-CE具有分辨率高、分析快速、样品试剂消耗低、污染少、体积小、自动化、集成化程度高等优点，应该是一种很有吸引力的形态分离技术。但是，到目前为止，基于Chip-CE分离用于形态分析的工作却少有报道。Prest等在PMMA芯片上采用等速电泳分离、电导检测的方法，实现了硒（IV）和硒（VI）、砷（V）和砷（Ⅲ）的基线分离。Song等首次实现了Chip-CE与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS)联用，并应用于元素的快速形态分析。Chip-CE和元素选择性检测器联用，不仅选择性好、灵敏度高。但ICP-MS价格昂贵、操作费用高以及对分析人员要求高，因而限制了其普及和实际应用。原子荧光光谱法（AFS）是目前常用的痕量元素检测技术之一，具有维护和操作费用低，能提供与ICP-MS相近的灵敏度，且易于操作等优点，十分适合用做Chip-CE形态分析时的柱后检测器。本文在前文基础上主要就Chip-CE-AFS联用技术中若干关键问题作进一步讨论，如芯片设计、接口设计、气液分离器的选择、原子化器的优化以及接口中反压的消除等。

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