描述：

READIT^®单核苷酸多态性基因分型系统是以中-高通量形式检测序列变化/基因型的一个准确、多用途的方法。READIT^® 检测以酶忠实性，探针杂交严密性和一体化数据计算器的综合优势，为您的数据提供无比信心。论证研究显示，READIT®检测基因型的准确度为 99.9%。

READIT^®系统使用PCR产物诘问方法来确定一段已知序列的存在，检测单核苷酸多态性（SNPs），估计等位基因频率，检测染色体移位并可进行等位基因相关性研究。使用基于互联网的探针设计软件设计诘问探针。您自己选择短核苷酸合成供应商购买或合成未经修饰的PCR级探针。检测以手动的96孔板形式或自动的96或384孔板形式进行。

READIT^®计算器是由普洛麦格设计编写的专利软件，使使用READIT^®单核苷酸多态性基因分型系统的实验室获得最大价值。计算器与基于Windows^®的程序相容，以CD-ROM形式提供，免费送给READIT^®单核苷酸多态性基因分型系统的购买者。READIT^®系统核实模块
（READIT^® SNP Genotyping System Verification Module）使使用者能独立测试操作过程中的所有步骤，快速建立检测信心。

特点：

●  准确：核实了几千个样品，无一误检。
　　●  通用：简单、快速的SNP 检测设计。所有检测都以同样反应条件进行。
　　●  灵活：您可选择自己所需通量的设备。

操作指南：

操作手册：TM053

储存条件：

储存目录号 MD1290和MD1220 于-20℃。储存目录号MD1240于22～25℃。

这是Thermo Labsystems公司的Kingfisher™仪器，可提供小到中通量的核酸纯化及其它过程。可用于半自动化的READIT™检测系统中。