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标签: 显微镜的使用 细胞 组织 非切片法观察

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一、生物显微镜(BiologicalMicroscope)的结构和使用

放大倍数:

10X4低倍观察

10X10中倍观察

10X40高倍观察

10X100油镜

1、生物显微镜的结构


2、生物显微镜的使用---红绸制片

将红绸制片放如玻片夹中,调整玻片夹位置手轮将红绸正对中间。

显微镜一般使用步骤:

注意二: 当你双眼在看目镜时,要保证载物台只能往下移。

注意三: 高倍观察时,只能动细调焦螺旋。

柿胚乳制片

小麦颖果纵切制片

二、体视显微镜(Stereo Microscope)的结构和使用

一般放大倍数:几倍~几十倍

用途:微小实物的放大、解剖观察 

1、体视显微镜的结构

1、体视显微镜的使用---油菜种子的结构解剖观察 

用刀片、镊子和解剖针解剖油菜种子。

建议步骤:

1、先用吸水纸将种子表面的水吸干;

2、镊子固定种子,双面刀片小心在种皮上拉一个长的开口(注意不要割到胚);

3、将胚小心从开口出挤出;

4、小心让胚展开

解剖过程中注意以下问题:

1、有没有胚乳?

2、子叶有几枚?

3、哪端是胚根?哪端是胚芽?

三、植物细胞结构制片观察

1、洋葱鳞片叶表皮制片程序

* 在干净的载玻片上滴上一小滴水和少量碘液;

* 用镊子撕取洋葱鳞片叶表皮一小块放在水中使其舒展;

* 盖上盖玻片,吸去多余的水,显微镜下观察;

2、红辣椒果肉细胞临时制片:

* 准备干净的载玻片和盖玻片;

* 取一小方块红辣椒果皮,尽量多地割去果肉;然后放在载玻片上,果肉面朝上,用刀片尽量多地刮去果肉;

* 取最薄部分果皮,用水装片,吸去多余水分后;

* 显微观察细胞和有色体,细胞壁、纹孔。

3、紫鸭跖草叶表皮临时装片

* 在干净载玻片上滴一滴水;

* 撕取紫鸭跖草叶片下表皮置于水中使其展开;

* 盖上盖玻片,吸去多余水分;

* 显微镜下观察:白色体

4、藓叶片临时装片

* 在干净载玻片上滴一滴水;

* 取一片藓叶片于水中;

* 盖上盖玻片,吸去多余水分后;

* 显微镜下观察: 叶绿体。

四、显微记录方法的学习

1、测微尺的使用

将目镜测量尺(目尺)刻度向下装在目镜内的光阑上。将镜台测量尺(台尺)安置在载物台上,调焦使台尺上的标尺分度清晰。使台尺与目尺上的标尺在“0”刻度上对齐。

(台尺上与目尺相重叠的格数/目尺上的格数)×10微米=目尺上每一小格的长度(微米)。将台尺取下换上待测标本,观察所测物体所占目标尺的格数,再乘以目标尺上每格的长度,即为被测物体的长度。

台式测微尺

一种特制的载玻片,具带刻度的标尺长1mm 分100小格。每格0.01mm 即10微米

2、生物绘图法 ----绘、标、注

合理布局

先绘草图

绘图和文字一律用3H铅笔

图注在右侧,平行线引出

图形一律点线表示,明暗和颜色深浅用不同密度圆点表示。

五、其它生物显微镜

系统生物显微镜(包括相差、暗视野、微分干涉、荧光),

倒置显微镜;

激光共聚焦;

电子透射、电子扫描。 

相差:Phase contrast microscope (1934-1935)

观察无色透明物体的细微结构 1953年诺贝尔物理奖

暗视野 Dark field microscope

根据Tyndall效应原理设计, 在黑背景下观察物体的外部细节,分辨率高。

微分干涉 differential interference contrast microscope 60年代发明, 观察无色透明活细胞。

荧光 Fluorescence microscope

利用紫外光(不可见光)作光源,激发后产生的荧光来观察物体。

倒置显微镜:

Confocal 共聚焦 Light Microscopy,1980年:

透射电子显微镜及扫描电子显微镜。1934年发明。 放大100万X :

1980年发明的原子显微镜 Atomic Force Microscope :

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