一、新的颅内给药方法

血药屏障（brain blood barrier，bbb）的存在，使很多药物不能进入脑部，限制了脑部疾病的治疗。

通过鼻腔向脑输送药物：雌二醇、多巴胺、孕酮、神经生长因子等，通过鼻腔给药直接进入脑脊液。

也许这种方法不新鲜，但似乎临床应用较少。方法不够好，南京总医院的刘新峰在国外的研究，是一个很有前途的方法。刘新峰研究了NGF通过鼻腔给药，其脑内前额、海马区较同样剂量的直接静脉用药达100倍，小脑也可达到10倍。

二、经皮肤给药

经皮给药的影响因素很多，所以做体外渗透实验中就可以看到重复性不是很好，做体内部分这些影响就更多了，微粒作为药物载体有一个物理的释药过程，这个过程可控性不是很好掌握，而且如果用微粒那么机体的炎症反应等也是一个重要因素。用于皮肤表面可以做一个破损皮肤模型，还有就是用细胞模型来分析。

外用皮肤制剂应该通过皮肤表面给药，而且现在的经皮渗透技术也比较成熟了，可以根据药物性质和临床使用的需要将药物制备成水剂、软膏、凝胶剂，喷雾剂，贴剂等剂型。血药浓度测定波动大有可能是药物在皮下产生了蓄积作用，而且出现了炎症反应，炎症反应对药物血药浓度影响很大，可能药物对皮肤组织有比较大的刺激性。如果一定要用皮下注射的方式可以考虑制备成微粒，比如脂质体，微球等，能够减小刺激性但可控性不是很好。

三、顺铂用于肺癌裸鼠的给药方法

1、顺铂小鼠给药的剂量为25mg/kg，通常将顺铂用生理盐水配成浓度为2.5mg/ml的溶液，按0.1ml/10g，腹腔注射。隔日给药一次。根据实验所用瘤株，给药时间长短也有不同。

2、顺铂4mg/kg， 生理盐水配制，裸鼠，腹腔给药，0.2ml/10g体重，每5日给一次，可给3～4次。

3、顺铂2mg/kg，裸鼠，腹腔给药，间日给。大约2周左右。

4、若给裸鼠用的是卡铂，25mg/kg，0.1ml/10g，腹腔注射。隔2～3日给药一次。给药时间长短根据裸鼠肿瘤生长情况决定，如动物体重较原始体重下降2g以上，可适当停药一次。

四、动过手术的大鼠的给药方法

血管紧张素2诱导的高血压大鼠模型，要在老鼠颈部放一个药泵，颈部有伤口，用的药物配成的是混悬液。

文献上有几种给药方法:

1、与水混合，药物既然是混悬液，那总会有沉淀。
　　2、与食物混合，有的文献报道这种模型的大鼠术后饮食量会下降。
　　3、最准确的给药方法是灌胃。

最理想的给药方法是灌胃。其一，药物是混悬液，不可能用静脉注射的方法如舌静脉、尾静脉、阴茎静脉等（况且老鼠液不一定全是雄性的），而且有些给药方式如舌静脉、阴茎静脉等需要麻醉，这对动物也是一种刺激；其二，将药物加入到食物或者饮水中，由于不确定的因素太多，如大鼠饮水饮食有多有少，况且倘若药物有味，它们可能拒饮食，造成定量不准确。所以灌胃是最佳选择。

动过手术的大鼠灌胃没问题，因为不是动过手术后立即灌胃，次日灌胃的话，应没有多大问题，只是手法要轻柔，取决于灌胃技术。颈部做过手术的大鼠，在手术切口未完全愈合前抓颈背部皮肤灌胃给药容易使切口裂开。在术前就经常抚摩、抓拿大鼠使之适应你，术后第2天可以用手握住大鼠颈部及肩部进行灌胃，这样切口不易裂开。

五、大鼠口服降糖片的给药方法

口服降糖片应该是通过灌胃给药，假如把药物拌在大鼠饲料里给药则要计算饲料的抛撒率，而且很难说明问题，很少有人用这种方法给药，首先是给药剂量不准确！

缓释制剂应该还是灌胃给药，但要注意不要破坏药物的缓释功能，不然同普通制剂没有区别，达不到目的了。

药物假如能溶于蒸馏水还好，不可以就用羧甲基纤维素钠的助悬功能制成混悬剂。其中缓释制剂要注意通过碾磨时是否会破坏其缓释功能。

如果是缓释制剂，一般采用狗来做试验，可以保证制剂的完整性。