生命经纬知识库>> 分类 >> 临床医学 >> 药理学

"药理学" 分类下的词条该分类下有553个词条创建该分类下的词条

顺铂及卡铂
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:顺铂(顺氯氨铂,cisplatin,DDP)先将所含之氯解离,然后与DNA上的核碱鸟嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶形成DNA单链内两点的交叉联结,也可能形成双链间的交叉联结,从而破坏DNA的结构和功能。[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:560次
羟基脲
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:H2N-CO-NHOH 【药理作用】羟基脲(hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU)能抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸,从而抑制DNA的合成。它能选择性地作用于S期[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:392次
博来霉素
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:博来霉素(平阳霉素,bleomycin,BLM)为多种糖肽抗生素的混合物。 【药理作用】能与铜或铁离子络合,使氧分子转成氧自由基,从而使DNA单链断裂,阻止DNA复制,干扰细胞分裂繁殖。属周期非特异性[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:469次
阿糖胞苷
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:【药理作用】阿糖胞苷(cytarabine,AraC)在体内经脱氧胞苷激酶催化成二或三磷酸胞苷,进而抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成;也可掺入DNA中干扰其复制,使细胞死亡。S期细胞对之[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:438次
丝裂霉素C
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:【药理作用】丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)化学结构中有乙撑亚胺及氨甲酰酯基团,具有烷化作用。能与DNA的双链交叉联结。可抑制DNA复制,也能使部分DNA断裂。属周期非特异性药物。注射后迅[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:397次
甲氨蝶呤
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)又名氨甲蝶呤,(amethopterin),化学结构与叶酸相似,是抗叶酸药。 【药理作用】甲氨蝶呤对二氢叶酸还原酶有强大而持久的抑制作用,使5,10-甲[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:489次
抗生素类
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 丝裂霉素C 博来霉素[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:441次
6-颈基嘌呤
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:6-颈嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)是腺嘌呤6位上的-NH2被-SH所取代的衍生物,为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸,它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸,[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:610次
白消安
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:白消安(busulfan)又名马利兰(myleran),属磺酸酯类,在体内解离后起烷化作用。小剂量即可明显抑制粒细胞生成,对慢性粒细胞白血病疗效显着(缓解率80%~90%)。剂量提高可抑制全血象。对慢[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:565次
5-氟尿嘧啶
词条创建者:admin创建时间:06-20 10:55
标签:

摘要:5-氟尿嘧啶 (5-fluorouracil,5-FU),是尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物,是抗嘧啶药。 【药理作用】在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)而抑制脱氧胸苷酸合成酶,[阅读全文:]

编辑:0次| 浏览:973次
 共553条 1 ...‹‹234567891011››... 56

药理学