"药理学" 分类下的词条该分类下有553个词条创建该分类下的词条

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摘要:噻替派（thio-tepa,triethylenethiophosphoramide,TSPA）结构中含三个乙撑亚胺基，能形成有活性的碳三离子与细胞内DNA的碱基结合，影响瘤细胞的分裂。其选择性较[阅读全文:]

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摘要:又称抗代谢药，是模拟正常代谢物质，如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等的化学结构所合成的类似物，与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用，从而干扰核酸，尤其是DNA的生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖。它们是细胞周期特异性[阅读全文:]

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摘要:环磷酰胺（cyclophosphamide,endoxan,cytoxan,CTX）为氮芥与磷酰胺基结合而成的化合物（见图49-6）。 图49-6　环磷酰胺的体内代谢 【药理作用】环磷酰胺在体外无[阅读全文:]

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摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 影响核酸生物合成的药物 5－氟尿嘧啶 6－颈基嘌呤 甲氨蝶呤 阿糖胞苷 羟基脲 直接破坏DNA并阻止其复制的药物 抗肿瘤药物烷化剂 氮芥 环磷酰[阅读全文:]

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摘要:氮芥（chlorethamine,nitrogenmustard,mechlorethamine,HN2）是最早应用的烷化剂，选择性低，局部刺激性强，必须静脉注射。作用迅速而短暂（数分钟），但对骨髓等[阅读全文:]

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摘要:抗恶性肿瘤药的主要作用是杀伤癌细胞，阻止其分裂繁殖。兹先介绍其分类与细胞增殖动力学内容。 一、对生物大分子的作用及药物分类 （一）影响核酸（DNA，RNA）生物合成的药物 核酸是一切生物的重要生命物质[阅读全文:]

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摘要:烷化剂（alkylatingagents）又称烃化剂，是一类化学性质很活泼的化合物。它们具有活泼的烷化基团，能与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、颈基、羟基和磷酸基等起作用，常可形成交叉联结或引起脱嘌呤作[阅读全文:]

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摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 抗肿瘤药物烷化剂 氮芥 环磷酰胺 噻替派 白消安 抗生素类 丝裂霉素C 博来霉素 顺铂及卡铂[阅读全文:]

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摘要:甲苯达唑片（mebendazole）成人和2岁以上儿童服用同样剂量。蛲虫：100mg，顿服，2周后再服一剂；蛔虫、钩虫、鞭虫：100mg，早晚各一剂，连服3天；绦虫：300mg，每日3次，连用3天。[阅读全文:]

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摘要:吡喹酮（praziquantel）为吡嗪异喹啉衍生物，为广谱抗吸虫药和驱绦虫药，尤以对血吸虫有杀灭作用而受重视。对线虫和原虫感染无效。 【抗虫作用】吡喹酮除对血吸虫有杀灭作用外，对其他吸虫，如华支睾[阅读全文:]

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