问:蛋白酶底物Glt-ALA-ALA-phe-MCA,加入酶反映完毕后,需要用到excitation wavelength and emission wavelength, 高手能否解释一下,多谢。 答:你需要用两个波长,一个是激发波长,一个是释放波长,激发波长是用来激发酶反应,而释放波长,是反应后的生色产物的释放波长,可以通过测定吸光值得变化测定酶活 问:我用stop method 测活性, 加入SDS变性后, 采用 excitation wavelength and emission wavelength, 所以, excitation wavelength 不是用来激发酶反应 答:激发的是生色产物,你的底物是带有荧光标记的,当生成的产物只有激发波长下才能释放荧光,在释放波长下测定荧光的强弱,而确定反应的程度。
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