问：看了论坛里很多帖，有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯，有人说fmoc保护的还可以，但是手头就只有boc保护的，于是想了下合成方案，望高手指点，就是在低温下（可能冰水中）boc-氨基酸：socl2=1：1（2：1）条件下，用甲苯作溶剂，三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯，希望大家提提意见，是否可行？谢谢。

答：请注意，EDC/DCC等不是催化剂，要加化学计量的，不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨，请给出反应的结构式、已经尝试过的条件、以及你自己的分析。

答：这个思路有点自相矛盾呀。你的高分子只能溶解在水中。Boc-氨基酸和你设想的“酰氯”都是溶在有机溶剂中，效果是一样的，何必想要“酰氯”。建议，你再好好想想。另外提示，DMSO或者DMF是不是可以同时溶解你的高分子和Boc-氨基酸？

答：SOCl2，ClCOCOCl等做酰氯方法会产生HCl等酸性气体 对酸性敏感的基团不利，可以尝试一种 在中性条件做酰氯的方法。CCl4+PPh3，产生的副产物只有氯仿和氧磷，CNCl3+PPh3搭配反应活性更高，一般的酸在CH2Cl2，CH3CN等做溶剂 室温条件下几分钟就可以成为酰氯。将上述方法做的反应液就可以直接当酰氯进行反应了。尝试一种 在中性条件做酰氯的方法CCl4+PPh3的文献：
Preparation of Acyl Halides under Very Mild Conditions
John B. Lee
J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 3440-3441.
http://pubs.acs.org/cgi-bin/searchRedirect.cgi/jacsat/1966/88/i14/pdf/ja00966a052.pdf