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吸弃原培养液 PBS洗一两次 加入400ul0.125％胰酶（原代最好加0.05% EDTA）消化 转动培养盘，保证整个盘面都被trypsin液润过 吸弃trypsin后37度消化3min-->以完全培液（DMEM+10% FCS＋1/1000Biotin+1/1000泛酸钙-->吸打（枪的吸力调至最小），1：10接种，前后左右摇晃培养盘，细胞均匀后放入培养箱继续培养（10%CO2 ,37度） |
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