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PC12是贴壁细胞，但是它贴的并不太牢，因此在传代的时候就不用胰酶也不用EDTA，只是将旧的培养基倒掉，然后加入新鲜培基，用弯头吸管轻轻吹打几下，反复吹打将细胞团吹成单个细胞即可，然后稀释倍数分装即可！ 顺便说一下培养基的组成1640 80%，马血清15%，小牛血清5%。 |
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