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标签: lovo细胞
根据我自己养lovo细胞的经验,lovo细胞用单纯的胰酶消化很困难,经常会成片脱落,然而吹打也很难使细胞成单个分散,如果长时间吹打会造成细胞的损伤的。
所以用0.25%的胰酶再加如0.05%的EDTA效果就会好的多。100ml培养瓶的细胞大概加3ml消化液,等细胞收缩,但还未脱落时,就加入培养液吹打,这样细胞会分散的不错的。
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